LAEVOLAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-05-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

lactulose 10 g

Pieejams no:

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

ATĶ kods:

A06AD11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lactulose 10 g

Deva:

10 g

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

pour un sachet de 15 ml > lactulose 10 g

Vienības iepakojumā:

10 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml

Ārstniecības joma:

Classe pharmacothérapeutique: LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutiqueLAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANTIndications thérapeutiquesCe méd ica men t est in diqu é da ns le traiteme nt symptom a t iq ue d e la co nstip ation . Il p eut ég aleme nt être prescrit d ans le traitem ent de l'e ncéph alo pathie h épa ti que (affectio n cé réb ra le liée à u ne ma ladie d u foie).Le lactulose est un laxatif et au même temps une substance prébiotique, qui stimule la croissance des bifidobactéries (par ex. les lactobacilles) dans le côlon.

Produktu pārskats:

LACTULOSE 10 g - DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet.

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2012-05-15

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2022
Dénomination du médicament
LAEVOLAC 10g/15ml, solution buvable en sachet
Lactulose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LAEVOLAC 10g/15ml, solution buvable en sachet et dans
quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LAEVOLAC 10g/15ml, solution buvable en
sachet
3. Comment prendre LAEVOLAC 10g/15ml, solution buvable en sachet
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver LAEVOLAC 10g/15ml, solution buvable en sachet
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE LAEVOLAC 10g/15ml, solution buvable en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la
constipation. Il peut également être
prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique
(affection cérébrale liée à une maladie du foie).
Le lactulose est un laxatif et au même temps une substance
prébiotique, qui stimule la croissance des
bifidobactéries (par ex. les lactobacilles) dans le côlon.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LAEVOLAC
10g/15ml, solution buvable e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANSM - Mis à jour le : 03/05/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LAEVOLAC 10g/15ml, solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactulose.............................................................................................................................
10,00 g
Pour un sachet de 15 ml.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la constipation.
·
Encéphalopathie hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats
obtenus.
La dose recommandée est de:
Adultes:
Traitement d'attaque:
1 à 3 sachets par jour.
Traitement d'entretien:
1 à 2 sachets par jour.
Enfants de 7 à 14 ans:
Traitement d'attaque:
1 sachet par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux
selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
·
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou
de pré-coma:
o
lavement avec sonde gastrique: 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau,
o
lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets dans 1 litre d'eau tiède
à garder 20 minutes à 1 heure; peut
être répété si nécessaire 12 heures après.
·
traitement de relais: 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn…), syndrome occlusif ou
subocclusif, perforation digestive ou suspicion de perforation,
syndromes douloureux abdominaux de cause
indéterminée.
·
Galactosémie congénitale.
4.4. Mises en garde spéciales et pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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