Kytril Concentrato per soluzione per Infusione 1 mg

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
12-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-08-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

granisetronum

Pieejams no:

Atnahs Pharma Switzerland AG

ATĶ kods:

A04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

granisetronum

Zāļu forma:

Concentrato per soluzione per Infusione 1 mg

Kompozīcija:

granisetronum 1.0 mg ut granisetroni hydrochloridum, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.19 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiemetico

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1991-10-09

Produkta apraksts

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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Kytril®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
TRASFERITO DI FUTURE HEALTH PHARMA GMBH
Kytril®
Atnahs Pharma Switzerland AG
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Granisetron in forma di granisetron cloridrato
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film da 1 mg
Carbossimetilamido sodico (tipo A) (5 mg contengono al massimo 0.21 mg
di sodio), cellulosa
microcristallina (E 460), ipromellosa, lattosio monoidrato (69.38 mg),
macrogol 400 (E 1521), magnesio
stearato, polisorbato 80, titanio biossido (E 171) per compressa
rivestita con film.
Compresse rivestite con film da 2 mg
Carbossimetilamido sodico (tipo A) (10 mg contengono al massimo 0.42
mg di sodio), cellulosa
microcristallina (E 460), ipromellosa, lattosio monoidrato (138.76
mg), macrogol 400 (E 1521), magnesio
stearato, polisorbato 80, titanio biossido (E 171) per compressa
rivestita con film.
Concentrato per soluzione per infusione 1 mg per 1 ml
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato (E 330), acido cloridrico (E
507), sodio idrossido (E 524), acqua per
preparazioni iniettabili, per 1 m, equivalenti a 4.19 mg di sodio.
Concentrato per soluzione per infusione 3 mg per 3 ml
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato (E 330), acido cloridrico (E
507), sodio idrossido (E 524), acqua per
preparazioni iniettabili, per 3 ml, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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