Valsts: Igaunija
Valoda: igauņu
Klimata pārmaiņas: Ravimiamet
klaritromütsiin
Medochemie Limited
J01FA09
clarithromycin
250mg 14TK; 250mg 12TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 Pakendi infoleht: teave patsiendile Klerimed 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid Klerimed 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid klaritromütsiin Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Klerimed ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Klerimed’i võtmist 3. Kuidas Klerimed’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Klerimed’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Klerimed ja milleks seda kasutatakse Üks Klarimed’i tablett sisaldab toimeainena 250 mg või 500 mg klaritromütsiini. Klaritromütsiin on makroliidide rühma kuuluv antibiootikum. Antibiootikumid takistavad infektsioone põhjustavate bakterite kasvu. Klerimed’i kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks: - Rinnaõõne infektsioonid, nagu nt bronhiit ja kopsupõletik. - Kurgu- ja kõrvalkoobaste (siinuste-) infektsioonid. - Naha ja pehmete kudede infektsioonid, nt tselluliit, follikuliit või erüsiipel. - Mycobacteriae’ks nimetatavate bakterite põhjustatud infektsioonid. - Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmiksoole haavandi ravi. Klerimed on näidustatud täiskasvanutele ja 12-aastastele ning vanematele lastele. 2. Mida on vaja teada enne Klerimed’i võtmist Klerimed’i ei tohi võtta - kui olete klaritromütsiini, teiste makroliidantibiootikumide, nagu nt erütromütsiini või asitromütsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui te võtate ravimeid, mida nimetatakse ergotalkaloidideks, nt er Izlasiet visu dokumentu
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Klerimed 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Klerimed 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 tablett sisaldab 250 või 500 mg klaritromütsiini. INN. Clarithromycinum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Klerimed 250 mg tablett on kollane, ovaalse kujuga, kaksikkumer, ühel poolel poolitusjoonega õhukese polümeerikattega tablett, mõõtudega 14 x 8 mm. Klerimed 500 mg tablett on kollane, ovaalse kujuga, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mõõtudega 19 x 10 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: kroonilise bronhiidi ägenemine, pneumoonia, tonsillofarüngiit (alates 2. eluaastast), sinusiit, naha ja pehmete kudede infektsioon, otiit (alternatiivina penitsilliinallergia korral), erütrasm, legionelloos, klamüdioos, atüüpilised mükobakterioosid, mükoplasmoos, läkaköha, difteeria, kampülobakterioos, Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi kombineeritud ravi. Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid. Kliiniliselt oluline toimespekter. Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae (esineb resistentseid tüvesid), Legionella, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium avium complex, Mycoplasma, Staphylococcus (esineb resistentseid tüvesid), Streptococcus (välja arvatud penitsilliinresistentne Streptococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (esineb resistentseid tüvesid), Ureaplasma urealyticum. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud Tavaline soovitatav klaritromütsiini annus täiskasvanutele on 250 mg kaks korda ööpäevas. Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 500 mg-ni kaks korda ööpäevas. Tavaline ravikestvus on 6…14 päeva. Lapsed Ül Izlasiet visu dokumentu