Kivexa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

abacavir, lamivudina

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AR02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

abacavir, lamivudine

Ārstniecības grupa:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Ārstniecības joma:

Infezioni da HIV

Ārstēšanas norādes:

Kivexa è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in adulti, adolescenti e bambini di peso corporeo di almeno 25 kg. Prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele HLA-B*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da HIV, a prescindere dalla razza. Abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele HLA-B*5701.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2004-12-16

Lietošanas instrukcija

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KIVEXA 600 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
abacavir/lamivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
IMPORTANTE — REAZIONI DI IPERSENSIBILITÀ
KIVEXA CONTIENE ABACAVIR
(che è anche il principio attivo contenuto nei medicinali come
TRIZIVIR,
TRIUMEQ
e ZIAGEN
). Alcune persone che assumono abacavir possono sviluppare una
REAZIONE DI
IPERSENSIBILITÀ
(una grave reazione allergica) che può essere pericolosa per la vita
se continuano ad
assumere medicinali contenenti abacavir.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTE LE INFORMAZIONI RIPORTATE IN ‘REAZIONI DI
IPERSENSIBILITÀ’ NEL RIQUADRO DEL
PARAGRAFO 4.
La confezione di Kivexa include una
SCHEDA DI ALLERTA
per ricordare a lei e al personale medico
l’ipersensibilità ad abacavir.
RIMUOVA QUESTA SCHEDA E LA PORTI SEMPRE CON SÉ.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Kivexa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kivexa
3.
Come prendere Kivexa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kivexa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ KIVEXA E A COSA SERVE
KIVEXA È USATO PER TRATTARE L’INFEZIONE DA HIV (VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA) NEGLI ADULTI,
NEGLI ADOLESCENTI E NEI BAMBINI CHE PESANO ALMENO 25 KG.
Kivexa contiene due principi attivi che vengono impiegati nel
trattamento dell’infezione da HIV:
abacavir e lamivudina. Questi medicinali appartengono ad un gruppo di

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kivexa 600 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 mg di abacavir (come
solfato) e 300 mg di lamivudina.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa da 600 mg/300 mg contiene 1,7 mg di colorante giallo
tramonto FCF (E110) e 2,31 mg
di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Le compresse rivestite con film sono a forma di capsula modificata di
colore arancione, con impresso
GS FC2 su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kivexa è indicato nella terapia di combinazione antiretrovirale per
il trattamento di adulti, adolescenti e
bambini che pesano almeno 25 kg con infezione da Virus
dell’Immunodeficienza Umana (
_Human _
_Immunodeficiency Virus_
, HIV) (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Prima di iniziare il trattamento con abacavir, deve essere eseguito
uno screening per la presenza
dell’allele HLA-B*5701 in ogni paziente affetto da HIV, a
prescindere dalla razza (vedere
paragrafo 4.4). Abacavir non deve essere utilizzato nei pazienti in
cui sia nota la presenza dell’allele
HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere prescritta da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Posologia
_ _
_Adulti, adolescenti e bambini che pesano almeno 25 kg_
La dose raccomandata di Kivexa è una compressa una volta al giorno.
_ _
_Bambini che pesano meno di 25 kg _
Kivexa non deve essere somministrato a bambini che pesano meno di 25
kg dal momento che, essendo
una compressa a dose fissa, tale dose non può essere ridotta.
Kivexa è una compressa a dose fissa e non deve essere prescritta ai
pazienti che richiedono modifiche
della dose. Sono disponibili preparazioni separate di abacavir o
lamivudina nei casi in cui sia richiesta la
sospensione o la modifica del dosaggio di uno dei due p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi