Kineret

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
21-03-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

anakinra

Pieejams no:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATĶ kods:

L04AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

anakinra

Ārstniecības grupa:

Ónæmisbælandi lyf

Ārstniecības joma:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Ārstēšanas norādes:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret ætti að gefa í ásamt colchicine, ef viðeigandi. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2002-03-08

Lietošanas instrukcija

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KINERET 100 MG/0,67 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Anakinra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Kineret og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kineret
3.
Hvernig nota á Kineret
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kineret
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KINERET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kineret inniheldur virka efnið anakinra. Það er ein tegund
cýtókína (ónæmisbælandi lyf) og er notað til
meðferðar við:
-
Iktsýki
-
COVID-19 hjá sjúklingum sem eru með lungnabólgu, þarfnast
súrefnisgjafar og eru í hættu á að
fá lungnabilun
-
Lotubundnum hitaheilkennum:
-
Crýópýrín-tengdum lotubundnum heilkennum (CAPS)
o
Fjölkerfabólgusjúkdómi hjá nýburum (NOMID) sem einnig kallast
langvarandi
tauga-, húðar- og liðaheilkenni (CINCA).
o
Muckle-Wells heilkenni (MWS)
o
Ættgengu kulda sjálfsbólguheilkenni (FCAS)
-
Arfgengri Miðjarðarhafssótt (FMF)
-
Stills-sjúkdómi, þ.m.t. fjölkerfa barnaliðagigt (SJIA) og
Stills-sjúkdómi hjá fullorðnum (AOSD)
Cýtókín eru prótein sem myndast í líkamanum og samræma
boðskipti milli frumna og koma að
stjórnun á frumuvirkni. Við iktsýki, CAPS, FMF, Stills-sjúkdóm
og COVID-19 lungnabólgu myndast
í líkamanum of mikið af cýtókíni sem er kallað interleukín-1.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kineret 100 mg/0,67 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt kvörðuð sprauta inniheldur anakinra* 100 mg í 0,67 ml
(150 mg/ml).
*Manna interleukín-1 viðtakablokki (r-metHuIL-1ra) framleiddur í
_Escherichia coli_ frumum með
raðbrigða DNA-tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tært, litlaust til hvítt stungulyf, lausn sem getur innihaldið
hálfgagnsæjar til hvítar ókristallaðar agnir
sem eru hluti af lyfinu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Kineret er ætlað til meðferðar við einkennum iktsýki, ásamt
metótrexati, hjá fullorðnum sem hafa ekki
svarað nægilega vel meðferð með metótrexati einu sér.
COVID-19
Kineret er ætlað til meðferðar við kórónuveirusjúkdómi 2019
(COVID-19) hjá fullorðnum sjúklingum
með lungnabólgu sem þurfa á súrefnisgjöf að halda (lág- og
háflæðissúrefni) þegar hætta er á versnun
yfir í alvarlega öndunarbilun, sem ákvarðast af þéttni
leysanlegs úrókínasa-forplasmínvirkjaviðtaka
(suPAR) í plasma ≥ 6 ng/ml (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Lotubundin hitaheilkenni (periodic fever syndromes)
Kineret er ætlað til meðferðar við eftirfarandi lotubundnum
hitaheilkennum með sjálfsbólgu hjá
fullorðnum, unglingum, börnum og ungbörnum 8 mánaða og eldri sem
eru 10 kg að þyngd eða þyngri,
þ. á m.:
_Crýópýrín-tengd lotubundin heilkenni (Cryopyrin-Associated
Periodic Syndromes (CAPS)) _
Kineret er ætlað til meðferðar við CAPS, þ. á m.:
-
Fjölkerfabólgusjúkdómi hjá nýburum (NOMID) / langvarandi tauga-,
húðar- og liðaheilkenni
hjá ungbörnum (CINCA)
-
Muckle-Wells heilkenni (MWS)
-
Ættgengu kulda sjálfsbólguheilkenni (FCAS)
_Arfgeng Miðjarðarhafssótt (Familial Mediterranean Fever (FMF)) _
Kineret er ætlað til meðferðar við arfgengri Miðjarðarhafssótt
(FMF). Kineret á að gefa ásamt
kolsisíni, ef við á.
Stills-sjúkd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi