Ketoconazole HRA

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ketoconazole

Pieejams no:

HRA Pharma Rare Diseases

ATĶ kods:

J02AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ketoconazole

Ārstniecības grupa:

Antimicotici per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Sindrome di Cushing

Ārstēšanas norādes:

Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-11-18

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRESSE
ketoconazolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTO QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ketoconazole HRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketoconazole HRA
3.
Come prendere Ketoconazole HRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketoconazole HRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KETOCONAZOLE HRA E A COSA SERVE
Ketoconazole
HRA
è
un
medicinale
che
contiene
il
principio
attivo
ketoconazolo
con
un'attività
anticorticosteroide. È usato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena (in cui l’organismo produce
un eccesso di cortisolo) in adulti e adolescenti di età superiore ai
12 anni.
La sindrome di Cushing è causata dalla sovrapproduzione di un ormone
chiamato cortisolo, prodotto dalle
ghiandole surrenali. Ketoconazole HRA è in grado di bloccare
l’attività degli enzimi responsabili della sintesi
del cortisolo, e di conseguenza di diminuire la sovrapproduzione di
cortisolo da parte dell’organismo, e di
migliorare i sintomi della sindrome d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketoconazole HRA 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 200 mg di ketoconazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 19 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Biancastra - crema chiaro, rotonda, di 10 mm di diametro, biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena in adulti e adolescenti di
età superiore ai 12 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da medici esperti in
endocrinologia o medicina interna che
abbiano a disposizione strutture idonee per il monitoraggio delle
risposte biochimiche, dal momento che la
dose deve essere aggiustata in modo da soddisfare le esigenze
terapeutiche del paziente, in base alla
normalizzazione dei livelli di cortisolo.
Posologia
_Inizio del trattamento _
La dose raccomandata all’inizio del trattamento in adulti e
adolescenti è 400-600 mg/die assunta per via orale
suddivisa in due o tre dosi. Questa dose può essere aumentata
rapidamente a 800-1.200 mg/die suddivisa in
due o tre dosi.
All’inizio del trattamento, dovrebbero essere eseguiti controlli del
cortisolo libero urinario delle 24 ore a
intervalli di pochi giorni/settimane.
_Aggiustamento della posologia_
La dose giornaliera di ketoconazolo deve essere aggiustata
periodicamente su base individuale allo scopo di
normalizzare i livelli di cortisolo libero urinario e/o di cortisolo
plasmatico.
-
Considerare un i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-01-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi