Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Cefaleksīna monohidrāts
Orion Corporation, Somija
QJ01DB01
Cefalexinum monohydricum
250 mg
apvalkotās tabletes
Recepšu veterinārās zāles
Orion Corporation ORION PHARMA, Espoo site, Somija
suņi
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/MRP/10/0023 KEFAVET VET. 500 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Orion Corporation P.O.Box 65 FI-02101 Espoo Somija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS KEFAVET VET. 500 mg apvalkotās tabletes suņiem _Cefalexin _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viena tablete satur: cefaleksīna monohidrātu, kas atbilst 500 mg bezūdens cefaleksīnam. Citas sastāvdaļas: laktozes monohidrāts, saharīna nātrija sāls un titāna dioksīds (E171). Tabletes apraksts: 500 mg: baltas līdz dzeltenīgas, iegarenas (aptuvenais izmērs 7×18 mm), abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs. 4. INDIKĀCIJA(-S) Urīnceļu infekciju un recidivējošu smagu ādas infekciju ārstēšana suņiem. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cefalosporīniem vai penicilīnu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, ja ir zināma rezistence pret cefalosporīniem vai penicilīniem. Nelietot trušiem, jūras cūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Novērota viegla caureja un vemšana, parasti ārstēšanas perioda sākumā. Gadījumā, ja rodas nopietnas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc un jāsazinās ar veterinārārstu. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS 2 Suņi 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Deva dzīvniekam jāpielāgo individuāli. Jāievēro veterinārārsta norādījumi. Kefavet vet. tabletes atļauts likt tieši dzīvnieka mutē vai sasmalcināt un pievienot barībai. 9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI Nav. 10. IEROBEŽOJUMU PERIODS(I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZM Izlasiet visu dokumentu
1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/MRP/10/0023 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS KEFAVET VET. 500 mg apvalkotās tabletes suņiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS AKTĪVĀ VIELA: _Kefavet vet. 500 mg apvalkotās tabletes_ Cefaleksīna monohidrāts, kas atbilst 500 mg bezūdens cefaleksīnam (_cefalexin_) PALĪGVIELA: _Kefavet vet. 500 mg apvalkotās tabletes_ Titāna dioksīds E171 1,10 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotās tabletes 500 mg: baltas līdz dzeltenīgas, iegarenas (aptuvenais izmērs 7×18 mm), abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Suņi 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Urīnceļu infekciju un recidivējošu, pret cefaleksīnu jutīgu baktēriju izraisītu, smagu ādas infekciju ārstēšanai. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cefalosporīniem vai penicilīnu, vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, ja ir zināma rezistence pret cefalosporīniem vai penicilīniem. Nelietot trušiem, jūras cūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem 2 Diagnosticētas nieru mazspējas gadījumā jāsamazina zāļu deva. Ja vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja jutīguma testa rezultātiem. Lietojot šīs zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Lietojot šīs zāles, neievērojot zāļu aprakstā iekļautos norādījumus, pastāv iespēja, ka var veidoties pret cefaleksīnu rezistentas baktērijas, kā arī to krusteniskā rezistence, tādēļ var pavājināties ārstēšanas efektivitāte ar citām beta-laktāmu saturošām antibiotikām. Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Penicilīni un cefalosporīni pēc injekcijas, inhal Izlasiet visu dokumentu