Kefamast LC

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-06-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-06-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefalexinum, Dihidrostreptomicīns sulfāts

Pieejams no:

Bimeda Chemical Export, Īrija

ATĶ kods:

QJ51RD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefalexinum, Dihydrostreptomycin sulphate

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Cross Vetpharm Group Ltd. T/A Bimeda, Īrija

Ārstniecības grupa:

slaucamās govis

Lietošanas instrukcija

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/04/1622
KEFAMAST LC
Suspensija intramammārai lietošanai liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bimeda Chemicals Export Ltd.
Broomhill Road
Tallaght, Dublin 24
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Cross Vetpharm Group Limited
Broomhill Road
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KEFAMAST LC
suspensija intramammārai lietošanai liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
1 deva jeb 10 ml intramammārās suspensijas satur:
cefaleksīna monohidrātu
500 mg;
dihidrostreptomicīnu (dihidrostreptomicīna sulfāta veidā)
500 mg.
PALĪGVIELAS: sorbitāna seskvioleāts, hidrogenēta sojas pupiņu
eļļa, zemesriekstu eļļa.
4.
INDIKĀCIJAS
Klīniska mastīta, kuru izraisījuši pret cefaleksīna un
dihidrostreptomicīnu jutīgi mikroorgaanismi,
ārstēšana slaucamām govīm laktācijas periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Pastiprināta jutība pret cefaleksīnu un dihidrostreptomicīnu.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (slaucamas govis).
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Intramammārai lietošanai (lietošanai tesmenī).
Pirms veterināro zāļu lietošanas pupi rūpīgi jānotīra un
jādezinficē. Katrā skartajā tesmeņa ceturtdaļā
caur pupa kanālu jāievada vienas šļirces saturs; tas jādara
tūlīt pēc slaukšanas
ar 12 stundu
atkārtošanas intervālu.
Ārstēšanas kursa ilgumu nosaka ārstējošais veterinārārsts.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Sk. punktu "Devas atkarībā no dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
paņēmiena".
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODI DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 7 dienas
Pienam: 4 dienas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ºC.
12.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Pirms veterināro zāļu liet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/04/1622
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KEFAMAST LC
suspensija intramammārai lietošanai liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
1 deva jeb 10 ml intramammārās suspensijas satur:
cefaleksīna monohidrātu
500 mg;
dihidrostreptomicīnu (dihidrostreptomicīna sulfāta veidā)
500 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Intramammāra suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (slaucamas govis).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniska mastīta, kuru izraisījuši pret cefaleksīnu un
dihidrostreptomicīnu jutīgi
mikroorganismi, ārstēšanai slaucamām govīm laktācijas periodā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret cefaleksīnu un dihidrostreptomicīnu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ārstēšana jāsāk pēc klīniska mastīta diagnosticēšanas. Pirms
lietošanas no skartajām tesmens
daļām jāizvada viss sekrēts.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nav.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Izvairieties no tiešas saskares ar zālēm, jo iespējamas
alerģiskas reakcijas.
2
Pēc injicēšanas, ieelpojot, norijot vai nonākot saskarē ar ādu,
penicilīns un cefalosporīni var
izraisīt pastiprinātas jutības reakcijas. Pastiprināta jutība
pret penicilīnu var izraisīt
krusteniskas paaugstinātas jutības reakcijas pret cefalosporīniem
un otrādi. Dažkārt alerģiskās
reakcijas pret šīm vielām var būt smagas.
Nelietojiet šīs zāles, ja zināt, ka Jums ir pastiprināta jutība
pret aktīvajām vielām vai ja Jums
ieteikts nestrādāt ar šādām zālēm.
Ja pēc saskares ar veterinārajām zālēm rodas tādi simptomi kā
(piem., izsitumi)
konsultējieties ar ārstu.
Tūska sejas, lūpu vai acu rajonā ir nopietnāki simptomi, un to
gadījumā nepieciešama tūlītēja
medicīniska palīdz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Skatīt dokumentu vēsturi