KAROKSEN 275 MG TABLET, 10 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktīvā sastāvdaļa:

naproksen sodyum

Pieejams no:

MÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş.

ATĶ kods:

M01AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

naproxen sodium

Autorizācija datums:

1993-02-07

Lietošanas instrukcija

1 / 9
KULLANMA TALİMATI
KAROKSEN
® 275 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _Her tablet 275 mg naproksen sodyum içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _Laktoz, amidon, avisel, P.V.P, talk, magnezyum
stearat, Opadry OY-S-
28803 white
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. KAROKSEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. KAROKSEN KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. KAROKSEN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. KAROKSEN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
KAROKSEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

KAROKSEN, beyaz renkli,
yuvarlak, biconvex film kaplı tabletler içeren 10 ve 20
tabletlik blister ambalajlarda sunulur.

KAROKSEN, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı
kesici etkilere sahip bir
ilaçtır.
KAROKSEN;

Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti, ağrı
ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,

El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,

Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık
olan ankilozan spondilit,

Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve
eklem kıkırdağında
gözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gibi romatizmal hastalıkların
tedavisinde iltihap giderici
ve ağrı kesici olarak,
2 / 9

Akut kas iskelet

Produkta apraksts

1 / 15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KAROKSEN
® 275 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Naproksen sodyum
275 mg
YARDIMCI MADDELER
Laktoz 20 mg
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
KAROKSEN, beyaz renkli, yuvarlak, biconvex film kaplı tabletler
içeren 10 ve 20 tabletlik
blister ambalajlarda sunulur.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Ağrı,
primer
dismenore,
akut
tendinit
ve
bursit
tedavisinde:
Önerilen
başlangıç
dozu
550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg
ile devam edilir.
Başlangıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100 mg’ı
aşmamalıdır.
Akut Gut’ta: Önerilen başlangıç dozu 3 tablet (825 mg) olup daha
sonra 8 saatlik aralarla 1
tablet ( 275 mg) seklinde devam edilir.
Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta
göre artırılıp azaltılacak
şekilde ayarlanabilir.
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/ analjezik
aktivite sağlamak için düşük
dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500
mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi
yüksek dozlarda, hekim artmış klinik yararların potansiyel olarak
artmış riskten daha fazla
olduğunu gözlemelidir.
2 / 15
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağız yolundan yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.
Yemeklerden sonra alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek fonksiyon testleri bozulduğu takdirde kullanılmamalıdır.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılırken
dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer fonksiyon testlerinden bir veya daha çoğunun nonsteroidal
antiinflamatuvar ilaçlar
ile yükseldiği bildirilmiştir.