Valsts: Kanāda
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Health Canada
Kétorolac trométhamine
JUNO PHARMACEUTICALS CORP.
M01AB15
KETOROLAC
30MG
Solution
Kétorolac trométhamine 30MG
Intramusculaire
10X1ML
Prescription
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121995002; AHFS:
APPROUVÉ
2015-07-10
2 e te re 2020 JunoPharmaceuticals Corp. 402-2233 Argentia Road, , 2X7 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PRKETOROLAC TROMETHAMINE INJECTABLE , USP ( ketorolac tromethamine injectable ) Solution sterile pour injection intramusculaire 30 mg / mL Anti - inflammatoire non steroidien ( AINS ) DATE DE REDACTION : 1 s p mb Mississauga Ontario L 5 N N ° DE CONTROLE : 243158 KET - PM - FR Pg . 1 KET-PM-FR Pg. 2 TABLE DES MATIERES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTE 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE CONTRE - INDICATIONS MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS EFFETS INDESIRABLES INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES POSOLOGIE ET ADMINISTRATION SURDOSE MODE D ’ ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ENTREPOSAGE ET STABILITE INSTRUCTIONS PARTICULIERES DE MANIPULATION FORMES POSOLOGIQUES , COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT 26 3 3 4 5 15 18 20 22 23 26 26 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES . . . PHARMACOLOGIE DETAILLEE T OXICOLOGIE REFERENCES 27 27 27 30 39 PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR 41 PRKETOROLAC TROMETHAMINE INJECTABLE , USP ketorolac tromethamine injectable PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFE SSIONNEL DE LA SANTE RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT VOIE D ' ADMINISTRATION FORME POSOLOGIQUE ET CONCENTRATION INGREDIENTS NON MEDICAMENTEUX Alcool a 10 % ( p / v ) , chlorure de sodium , hydroxyde de sodium , acide chlorhydrique Intramusculaire Solution sterile injectable a 30 mg / mL INDICATIONSET UTILISATION CLINIQUE VOIE D ’ ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE : L ’ injection intramusculaire de ketorolac tromethamine est indiquee pour : • le traitement de courte duree ( ne depassant pas 2 jours ) de la douleur aigue moderee ou intense , y compris la douleur consecutive aux grandes interventions chirurgicales abdominales , orthopediques et gynecologiques . La duree totale du traitement combine par voies intramusculaire et orale ne doit pas depasser 5 jours . POUR LES PATIENTS PRESENTANT UN RISQUE ACCRU D ’ EFFETS CARDIOVASCULA Izlasiet visu dokumentu