JOGGER

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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15-08-2023
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Aktīvā sastāvdaļa:

SULFATO DE GLICOSAMINA, SULFATO DE CONDROITINA

Pieejams no:

ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A

ATĶ kods:

OUTROS PRODUTOS COM ACAO NO SISTEMA MUSCULO ESQUELETICO

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SULFATO DE GLICOSAMINA, SULFATO DE CONDROITINA

Ārstniecības joma:

OUTROS PRODUTOS COM ACAO NO SISTEMA MUSCULO ESQUELETICO

Produktu pārskats:

500 MG + 400 MG CAP GEL CT FR PLAS OPC X 30   01 - 1057300230019 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 500 MG + 400 MG CAP GEL CT FR PLAS OPC X 90 - 1057300230027 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 500 MG + 400 MG CAP GEL CT FR PLAS OPC X 15 - 1057300230035 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 500 MG + 400 MG CAP GEL CT BL AL PLAS INC X 15 - 1057300230043 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 500 MG + 400 MG CAP GEL CT BL AL PLAS INC X 30 - 1057300230051 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 500 MG + 400 MG CAP GEL CT BL AL PLAS INC X 90 - 1057300230061 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 1500MG + 1200MG GRAN CT 7 ENV AL LAM X 4G - 1057300230078 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULADO SIMPLES; 1500MG + 1200MG GRAN CT 15 ENV AL LAM X 4G - 1057300230086 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULADO SIMPLES; 1500MG + 1200MG GRAN CT 30 ENV AL LAM X 4G - 1057300230094 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULADO SIMPLES; 1500MG + 1200MG GRAN CT 60 ENV AL LAM X 4G - 1057300230108 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULADO SIMPLES; 1500MG + 1200MG GRAN CT 90 ENV AL LAM X 4G - 1057300230116 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULADO SIMPLES; 500 MG + 400 MG CAP GEL DURA CT FR PLAS OPC X 10 - 1057300230124 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA

Autorizācija statuss:

Válido

Autorizācija datums:

2022-09-12

Lietošanas instrukcija

                                AAS
JOGGER
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cápsula dura
500 mg + 400 mg
Jogger cápsula_BU02b_VP
1
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
JOGGER
sulfato de glicosamina
sulfato de condroitina
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras contendo 500 mg + 400 mg: embalagens com 10, 30 e 90
cápsulas
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de Jogger contém:
sulfato de glicosamina
.........................................................................................................500
mg
sulfato de condroitina
..........................................................................................................400
mg
Excipiente: estearato de magnésio.
I-
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Jogger
é indicado para osteoartrite, osteoartrose ou artrose em todas as
suas manifestações.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Jogger é um medicamento cuja ação principal se faz sobre a
cartilagem que reveste as articulações. O uso
do medicamento por períodos superiores a três semanas demonstrou uma
ação regeneradora da cartilagem,
trazendo como consequência indireta a diminuição da dor e da
limitação dos movimentos comuns às
doenças da cartilagem.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você
não deve tomar Jogger
se tiver hipersensibilidade (alergia) a quaisquer dos componentes de
sua
fórmula.
JOGGER
É CONTRAINDICADO PARA USO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO.
4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o
tratamento com Jogger.
Nos casos de histórico de úlcera gástrica pregressa é necessário
avaliação médica e acompanhamento.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO
CIRURGIÃO-DENTISTA.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você não deve usar Jogger junto com os medicamentos relacionados a
seguir.
GRAVIDADE MAIOR
(redução da eficácia das substâncias descritas a seguir)
MEDICAMENTOS:
doxorrubicina, etopo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                AAS
JOGGER
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cápsula dura
500 mg + 400 mg
Jogger _BU02_VPS
1
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
JOGGER
sulfato de glicosamina
sulfato de condroitina
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras contendo 500 mg + 40 mg: embalagens com: 10, 30 e 90
cápsulas
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de Jogger contém:
sulfato de glicosamina
..................................................................................................................................................................500
mg
sulfato de condroitina
....................................................................................................................................................................400
mg
Excipientes: estearato de magnésio
I-
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Jogger é indicado para osteoartrite, osteoartrose ou artrose em todas
as suas manifestações.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
EFICÁCIA DO SULFATO DE CONDROITINA
Conte e col. administraram sulfato de condroitina oral a voluntários
em doses individuais de 0,8 g uma vez ao dia ou em doses de 0,4
g duas vezes ao dia: ambos esquemas posológicos aumentaram a
concentração plasmática de moléculas exógenas associadas com
sulfato de condroitina.
Morreale e col. realizaram um estudo clínico randomizado, duplo-cego,
_double dummy_
, com 146 pacientes com osteoartrite de joelho
divididos em dois grupos. O objetivo deste estudo era avaliar a
eficácia do sulfato de condroitina em comparação com uma droga
anti-
inflamatória não esteroidal (AINE), diclofenaco sódico, a médio e
longo prazo. Durante o primeiro mês, os pacientes do grupo AINE
foram tratados com comprimidos de diclofenaco sódico 50 mg 3 x ao dia
e sachês de placebo de sulfato de condroitina, 3 x ao dia. Do
mês 2 para o mês 3, os pacientes receberam apenas sachês de
placebo. No grupo do sulfato de condroitina, os pacientes foram
tratados
com comprimidos de placebo, 3 x ao 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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