Jivi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Damoctocog Alfa certolizumab

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

damoctocog alfa pegol

Ārstniecības grupa:

Antykrościeryczne

Ārstniecības joma:

Hemofilia

Ārstēšanas norādes:

Leczenie i profilaktyka krwawień u wcześniej leczonych pacjentów ≥ 12 lat z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika VIII)w.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2018-11-22

Lietošanas instrukcija

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
JIVI 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
JIVI 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
JIVI 1 000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
JIVI 2 000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
JIVI 3 000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Pegylowany, pozbawiony domeny B, rekombinowany ludzki VIII czynnik
krzepnięcia krwi
(damoktokog alfa pegol)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Jivi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Jivi
3.
Jak stosować lek Jivi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Jivi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JIVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Jivi zawiera jako substancję czynną damoktokog alfa pegol. Jest
wytwarzany za pomocą technologii
rekombinacji bez dodatku jakichkolwiek białek pochodzenia ludzkiego
lub zwierzęcego w procesie
produkcyjnym. Czynnik VIII jest białkiem naturalnie występującym we
krwi, które przyczynia się do
jej krzepnięcia. Białko damoktokog alfa pegol zostało zmodyfikowane
(pegylowane) w celu
przedłużenia jego działania w organizmie.
Lek Jivi jest 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Jivi 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jivi 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jivi 1 000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jivi 2 000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jivi 3 000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jivi 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Po rekonstytucji w dołączonym rozpuszczalniku, jeden ml roztworu
zawiera około 100 j.m.
(250 j.m./2,5 ml) ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia krwi,
damoktokogu alfa pegol.
Jivi 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Po rekonstytucji w dołączonym rozpuszczalniku, jeden ml roztworu
zawiera około 200 j.m.
(500 j.m./2,5 ml) ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia krwi,
damoktokogu alfa pegol.
Jivi 1 000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Po rekonstytucji w dołączonym rozpuszczalniku, jeden ml roztworu
zawiera około 400 j.m.
(1 000 j.m./2,5 ml) ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia krwi,
damoktokogu alfa pegol.
Jivi 2 000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Po rekonstytucji w dołączonym rozpuszczalniku, jeden ml roztworu
zawiera około 800 j.m.
(2 000 j.m./2,5 ml) ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia krwi,
damoktokogu alfa pegol.
Jivi 3 000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Po rekonstytucji w dołączonym rozpuszczalniku, jeden ml roztworu
zawiera około 1 200 j.m.
(3 000 j.m./2,5 ml) ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia krwi,
damoktokogu alfa pegol.
Aktywność (w jednostkach międzynarodowych, j.m.) została
określona przy użyciu testu
chromogennego według Farmakopei Europejskiej.
Aktywność swoista produktu leczniczego Jivi wynosi około 10 000
j.m./mg białka.
Su
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi