Jardiance

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

empagliflozin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

A10BK03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

empagliflozin

Ārstniecības grupa:

Drogi użati fid-dijabete

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2014-05-22

Lietošanas instrukcija

                                51
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
52
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JARDIANCE 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JARDIANCE 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
empagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Jardiance u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jardiance
3.
Kif għandek tieħu Jardiance
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jardiance
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JARDIANCE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU JARDIANCE
Jardiance fih is-sustanza attiva empagliflozin.
Jardiance huwa membru ta’ grupp ta’ mediċini msejħa inibituri
tal-kotrasportatur 2 tas-sodju-glukożju
(SGLT2).
GĦALXIEX JINTUŻA JARDIANCE
DIJABETE MELLITUS TAT-TIP 2

Jardiance jintuża biex jittratta dijabete ta' tip 2 f’adulti u tfal
b’età ta’ 10 snin jew aktar li ma
tistax tiġi kkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju biss.

Jardiance jista' jintuża mingħajr mediċini oħra f'pazjenti li ma
jistgħux jieħdu metformin
(mediċina oħra tad-dijabete).

Jardiance jista' jintuża wkoll ma' mediċini oħra għat-trattament
tad-dijabete. Dawn jistgħu jkunu
mediċini li jittieħdu mill-ħalq jew li jittieħdu b'injezzjoni
bħall-insulina.
Jardiance jaħdem billi jimblokka l-proteina SGLT2 fil-kliewi. Dan
jikkawża li z-zokkor fid-demm
(glucose) jiġi mneħħi fl-awrina tiegħek. B’hekk, Jardiance
inaqqas l-ammont ta’ zokkor fid-demm
tiegħek.
Din il-medi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 10 mg empagliflozin
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Kull pillola fiha lactose monohydrate ekwivalenti għal 154.3 mg
lactose anidru.
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 25 mg empagliflozin.
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Kull pillola fiha lactose monohydrate ekwivalenti għal 107.4 mg
lactose anidru.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, ta' lewn safrani ċar, mżaqqa fuq żewġ naħat, bi
truf imċannfrin, miksija b'rita, imnaqqxa
b’"S10" fuq naħa waħda u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq
in-naħa l-oħra (dijametru tal-pillola:
9.1 mm).
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ovali, ta’ lewn safrani ċar, mżaqqa fuq żewġ naħat,
miksija b'rita, imnaqqxa b’"S25" fuq naħa
waħda u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq in-naħa l-oħra
(dijametru tal-pillola: 5.6 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Jardiance huwa indikat f’adulti u tfal b’età minn 10 snin ’il
fuq għat-trattament ta’ dijabete mellitus ta'
tip 2 mhux ikkontrollata b’mod adegwat bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju
-
bħala monoterapija meta metformin hu kkonsidrat mhux xieraq minħabba
intolleranza
-
flimkien ma' prodotti mediċinali oħra għat-trattament tad-dijabete
Għal riżultati ta’ studju fir-rigward tal-kombinazzjoni
tat-terapiji, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u tal-kliewi, u l-popolazzjonijiet
studjati (ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1).
3
Insuffiċjenza tal-qalb
Jardiance huwa indikat f’adulti għat-trattament ta’
insuffiċjenza kronika sintomatika tal-qalb.
Marda kronika tal-kliewi
Ja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi