Jardiance

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

empagliflozin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

A10BK03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

empagliflozin

Ārstniecības grupa:

Farmaci usati nel diabete

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-05-22

Lietošanas instrukcija

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
JARDIANCE 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
JARDIANCE 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
empagliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Jardiance e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jardiance
3.
Come prendere Jardiance
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jardiance
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È JARDIANCE E A COSA SERVE
COS’È JARDIANCE
Jardiance contiene il principio attivo empagliflozin.
Jardiance fa parte di un gruppo di medicinali chiamati inibitori del
co-trasportatore sodio-glucosio di
tipo 2 (SGLT2)
A COSA SERVE JARDIANCE
DIABETE MELLITO DI TIPO 2

Jardiance viene usato per trattare il diabete di tipo 2 negli adulti e
nei bambini di età pari o
superiore a 10 anni che non possono controllare il diabete con la
dieta e l’esercizio fisico.

Jardiance può essere utilizzato senza altri medicinali nei pazienti
che non possono assumere
metformina (un altro farmaco per il diabete).

Jardiance può essere utilizzato anche con altri medicinali per il
trattamento del diabete. Questi
possono essere dei medicinali assunti per bocca oppure tramite
iniezione come l’insulina.
Jardiance blocca la proteina SGLT2 nei reni, causando la rimozione
dello zucchero nel sangue
(glucosio) attraverso l’urina. In questo modo Jardiance riduce la
quantità d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jardiance 10 mg compresse rivestite con film
Jardiance 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jardiance 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 10 mg di empagliflozin.
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni compressa contiene lattosio monoidrato equivalente a 154,3 mg di
lattosio anidro.
Jardiance 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 25 mg di empagliflozin.
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni compressa contiene lattosio monoidrato equivalente a 107,4 mg di
lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Jardiance 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, di colore giallo chiaro,
biconvessa e con bordi arrotondati, con
“S10” impresso su un lato e il logo Boehringer Ingelheim impresso
sull’altro lato (diametro della
compressa: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film ovale, di colore giallo chiaro,
biconvessa, con “S25” impresso su un lato
e il logo Boehringer Ingelheim impresso sull’altro lato (lunghezza
della compressa: 11,1 mm,
larghezza della compressa: 5,6 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diabete mellito di tipo 2
Jardiance è indicato, in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico, negli adulti e nei bambini di età pari o
superiore a 10 anni per il trattamento del diabete mellito di tipo 2
non adeguatamente controllato:
-
in monoterapia quando l’uso della metformina è considerato non
appropriato a causa di
intolleranza
-
in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi riguardanti le associazioni con altre
terapie, gli effetti sul controllo della
glicemia, gli eventi cardiovascolari e renali, e le popolazioni
studiate, vedere paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1.
3
Insufficienza cardiaca
Jardiance è indi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi