JAMP RASAGILINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
04-09-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Rasagiline (Mésylate de rasagiline)

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

N04BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RASAGILINE

Deva:

0.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Rasagiline (Mésylate de rasagiline) 0.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151662001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2019-09-06

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP RASAGILINE
(comprimés de rasagiline)
RASAGILINE À 0,5 MG ET À 1 MG
(sous forme de mésylate de rasagiline)
ANTIPARKINSONIEN
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel Boucherville,
Québec J4B 5H3
Numéro de contrôle : 224660
Date de Préparation:
04 septembre 2019
_Monographie de Jamp Rasagiline_
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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