JAMP PIOGLITAZONE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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20-01-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PIOGLITAZONE

Deva:

45MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

90

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

THIAZOLIDINEDIONES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2011-04-27

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PIOGLITAZONE
Comprim
é
s de chlorhydrate de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
USP
Agent antidiabétique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Révision:
20 janvier 2021
Numéro de contrôle: 229650
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 25
PARTIE II RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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