JAMP-METOPROLOL-L Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Tartrate de métoprolol

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

C07AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METOPROLOL

Deva:

50MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Tartrate de métoprolol 50MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500/1000

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-05-04

Produkta apraksts

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de Révision
Le 25 janvier 2021
N
o
de contrôle : 247050
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................