JAMP-LEVETIRACETAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Lévétiracétam

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVETIRACETAM

Deva:

750MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Lévétiracétam 750MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

120

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2013-03-18

Produkta apraksts

_JAMP-Levetiracetam (comprimés de lévétiracétam) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP-LEVETIRACETAM
Comprimés de Lévétiracétam USP
Comprimés pelliculés à 250 mg, à 500 mg et à 750 mg
lévétiracétam, Orale
USP
Antiépileptique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 279155
Date
d’approbation initiale
:
18 mars 2013
Date
de révision
:
12
octobre
2023
_JAMP-Levetiracetam (comprimés de lévétiracétam) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil cardiovasculaire
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux
10/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonctions mentale et
psychique
10/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..........................................