JAMP ENALAPRIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Maléate d'énalapril

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

C09AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ENALAPRIL

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Maléate d'énalapril 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117649001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-04-10

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP ENALAPRIL
Comprimés de maléate d’énalapril, USP
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg, voie orale
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 265299
Date d’approbation initiale
:
10 avril 2018
Date
de révision
:
le
25
juillet
2022
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
07/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
07/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
1.1
ENFANTS
..........................................................................................................................
4
1.2
PERSONNES ÂGÉES
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
.........................................................................................
5
4