JAMP-DOXAZOSIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Doxazosine (Mésylate de doxazosine)

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

C02CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DOXAZOSIN

Deva:

2MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Doxazosine (Mésylate de doxazosine) 2MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131431003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2019-07-10

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE
PR
JAMP-DOXAZOSIN
Comprimés de Doxazosine USP
Doxazosine à 1 mg, à 2 mg et à 4 mg
(mésylate de doxazosine)
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
28 juin 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 212001
_Monographie de JAMP-DOXAZOSIN (mésylate de doxazosine)_
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MONOGRAPHIE
NOM DU MÉDICAMENT
Pr
JAMP-DOXAZOSIN
Comprimés de Doxazosine USP
Doxazosine à 1 mg, à 2 mg et à 4 mg
(mésylate de doxazosine)
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le mode d'action de JAMP-DOXAZOSIN (mésylate de doxazosine) repose
sur le blocage
sélectif des récepteurs alpha-adrénergiques postjonctionnels et
postsynaptiques du sous-type
alpha
1
.
PHARMACODYNAMIE
Hypertension
L'administration de JAMP-DOXAZOSIN entraîne une diminution de la
résistance vasculaire
générale.
Chez les hypertendus, la modification du débit cardiaque est minime.
Les réductions
maximales de la tension artérielle apparaissent généralement 2 à 6
heures après l'administration
et sont associées à une faible accélération de la fréquence
cardiaque en station debout. JAMP-
DOXAZOSIN exerce un effet plus marqué sur la tension artérielle et
la fréquence cardiaque en
position debout. On n'a pas observé de tolérance médicamenteuse en
contexte de traitement
prolongé.
Les tensions artérielles systolique et diastolique sont abaissées
aussi bien en décubitus qu'en
station debout. Lors d'essais cliniques, les réponses obtenues pour
la tension artérielle ont été
mesurées à la fin de l'intervalle posologique (24 heures), la
diminution habituellement constatée
en décubitus étant de 6 à 11 mmHg pour la tension systolique et de
5 à 9 mmHg pour la tension
diastolique. En orthostatisme, la réponse au traitement a eu tendance
à dépasser ces chiffres de 3
à 5 mmHg. Les effets