JAMP-CARVEDILOL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
06-01-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Carvédilol

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

C07AG02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CARVEDILOL

Deva:

3.125MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Carvédilol 3.125MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2022-01-06

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, USP
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
DATE DE PRÉPARATION:
6 janvier 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 249133
_Monographie de produit JAMP-Carvedilol_
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
18
SURDOSAGE
..............................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 26
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
31
TOXICOLOGIE
..................................................
                                
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