JAMP-AMITRIPTYLINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate d'amitriptyline

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

N06AA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMITRIPTYLINE

Deva:

50MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate d'amitriptyline 50MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101524003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-09-14

Produkta apraksts

_JAMP-Amitriptyline (chlorhydrate d’amitriptyline) _Page 1 de 38
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT
PR
JAMP-AMITRIPTYLINE
Comprimés de chlorhydrate d’amitriptyline
Comprimés à 10 mg, 25 mg, 50 mg et 75 mg, voie orale
Antidépresseur
USP
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’homologation initiale :
14 septembre 2016
Date de Révision :
7 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267331
_JAMP-Amitriptyline (chlorhydrate d’amitriptyline) _Page 2 de 38
02/2023
7 Mises en garde et précautions, Neurologie
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
..................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1 Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
6
4.1 Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2 Posologie recommandée et modification posologique Adultes non
hospitalisés