IZOVAC FOWL-POX

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Ministero della Salute

Aktīvā sastāvdaļa:

VIRUS VIVO ATTENUATO DEL DIFTERO VAIOLO DEI POLLI CEPPO VACCINALE BRESCIA P-1

Pieejams no:

IZO S.r.l. a socio unico

ATĶ kods:

QI01AD12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LIVE VIRUS ATTENUATED OF THE VAIOLO DIFTERO DEI POLLI CEPPO VACCINALE BRESCIA P-1

Kompozīcija:

VIRUS VIVO ATTENUATO DEL DIFTERO VAIOLO DEI POLLI CEPPO VACCINALE BRESCIA P-1 - ND

Vienības iepakojumā:

10 FLACONI DA 1000 DOSI+ 10 FLACONI DA 12 ML DI DILUENTE + 5 FORCHETTINE STERILI, 1 FLACONE DA 1000 DOSI+ DILUENTE 12 ml+ FORCH

Receptes veids:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Ārstniecības joma:

AVIAN POX VIRUS

Produktu pārskats:

POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - PUNTURA ALARE

Autorizācija datums:

2000-05-26

Produkta apraksts

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IZOVAC FOWL POX – Liofilizzato e diluente per sospensione per
puntura alare per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di vaccino contiene:
Principi attivi:
virus vivo attenuato del Diftero-Vaiolo dei polli, ceppo vaccinale
Brescia P1:

10
4
DIE
50
Eccipienti:
Siero equino
Diluente:
Acqua p.i.i.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e diluente per sospensione per puntura alare.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli (broilers, galline ovaiole e polli riproduttori)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la vaccinazione di broilers, galline ovaiole e polli riproduttori
contro l’infezione da virus del Diftero-
Vaiolo aviare
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Il vaccino ricostituito deve essere utilizzato immediatamente.
Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI ANIMALI
Persone con ipersensibilità accertata verso il prodotto devono
evitare il contatto. In caso di autoiniezione
accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna reazione avversa nota ad eccezione della reazione vaccinale
descritta la paragrafo 4.9
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO O L’OVODEPOSIZIONE
Da non utilizzare in galline ovaiole durante l’ovodeposizione e
nelle 4 settimane
antecedenti.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di
questo vaccino quando utilizzato con altri
medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare qu