IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
10-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

ivermectine 3 mg

Pieejams no:

SUBSTIPHARM

ATĶ kods:

P02CF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivermectine 3 mg

Deva:

3 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

pour un comprimé > ivermectine 3 mg

Vienības iepakojumā:

plaquette polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimés

Receptes veids:

liste II

Ārstniecības joma:

ANTIHELMINTIQUE

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIHELMINTIQUE - code ATC : P02CF01.IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé contient de l’ivermectine. Ce type de médicament est utilisé pour les infestations causées par certains parasites.Il est utilisé en traitement : d'une infestation de l'intestin appelée strongyloïdose intestinale (anguillulose). Elle est provoquée par un type de ver rond appelé "Strongyloides stercoralis" ; d'une infestation du sang appelée microfilarémie due à la filariose lymphatique. Elle est provoquée par un ver immature appelé "Wuchereria bancrofti". L’ivermectine n'agit pas sur les vers adultes mais uniquement sur les vers immatures ; des acariens de la peau (gale). Ces acariens minuscules creusent des sillons dans votre peau. Cela peut vous provoquer des démangeaisons importantes. L’ivermectine ne doit être pris que lorsque votre médecin a la certitude ou pense que vous avez la gale.L’ivermectine ne vous empêchera pas d'avoir une de ces infestations. Il n'a pas d'efficacité sur les vers adultes. IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé ne doit être pris qu'avec l'avis de votre médecin lorsque l'infestation parasitaire est certaine ou est fortement suspectée .

Produktu pārskats:

IVERMECTINE 3 mg - STROMECTOL 3 mg, comprimé

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2018-08-27

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2023
Dénomination du médicament
IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé
Ivermectine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHELMINTIQUE - code ATC : P02CF01.
IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé contient de l’ivermectine.
Ce type de médicament est
utilisé pour les infestations causées par certains parasites.
Il est utilisé en traitement :
·
d'une infestation de l'intestin appelée strongyloïdose intestinale
(anguillulose). Elle est provoquée par
un type de ver rond appelé "_Strongyloides stercoralis_" ;
·
d'une infestation du sang appelée microfilarémie due à la filariose
lymphatique. Elle est provoquée par
un ver immature appelé "_Wuchereria bancrofti_". L’ivermectine
n'agit pas sur les vers adultes mais
uniquement sur les vers
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ivermectine
........................................................................................................................................3
mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés ronds, blancs ou presque blancs, plats et chanfreinés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de la strongyloïdose (anguillulose) gastro-intestinale.
·
Traitement de la microfilarémie diagnostiquée ou suspectée chez les
sujets atteints de filariose
lymphatique due à _Wuchereria bancrofti_.
·
Traitement de la gale sarcoptique humaine. Le traitement est justifié
lorsque le diagnostic de
gale est établi par la clinique et/ou par l'examen parasitologique.
La pratique du traitement dit «
d'épreuve » devant un prurit n'est pas justifiée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'anguillulose gastro-intestinale :
La posologie recommandée est de 200 µg d'ivermectine par kilogramme
de poids corporel en prise unique
par voie orale.
A titre indicatif la dose en fonction du poids est :
POIDS CORPOREL (kg)
DOSE (en nombre de comprimés à 3 mg)
15 à 24
un
25 à 35
deux
36 à 50
trois
51 à 65
quatre
66 à 79
cinq
≥ 80
six
Traitement de la microfilarémie à
_Wuchereria bancrofti_
:
La posologie recommandée pour les campagnes de traitement de masse de
la microfilarémie à
_Wuchereria bancrofti_ est d’environ 150 à 200 µg d'ivermectine
par kilogramme de poids corporel en prise
unique par voie orale tous les 6 mois.
Dans les zones d'endémie où le traitement ne peut être administré
qu'une fois tous les 12 mois, la
posologie recommandée est de 300 à 400 µg d'ivermectine par
kilogramme de poids corporel pour
maintenir une suppression suffisante de la microfilarémie chez les
sujets traités.
A titre i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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