ISOPTIN®SR 240 mg

Valsts: Dienvidāfrikas Republika

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Pieejams no:

Knoll

Lietošanas instrukcija

ISOPTIN®SR 240 mg
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ISOPTIN
®
SR 240 mg
Film coated tablets
COMPOSITION:
Each film coated tablet contains 240 mg 
verapamil
 hydrochloride.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
7.1 Vasodilators, hypotensive medicines.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Verapamil is a calcium ion influx inhibitor (slow channel blocker or calcium ion antagonist) which exerts its
pharmacological effects by modulating the influx of ionic calcium across the cell membrane of the arterial smooth muscle
as well as in conductile and contractile myocardial cells. Verapamil reduces myocardial oxygen consumption in vitro
directly by intervening in the energy consuming metabolic process of the myocardial cell, and indirectly by diminishing
the peripheral resistance (afterload). It prolongs impulse conduction in the AV node.
INDICATIONS:
Angina pectoris, mild to moderate hypertension, supraventricular tachydysrhythmia.
Prophylaxis of supraventricular relapses after electrocardioversion.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypotension associated with cardiogenic shock. Heart failure. Retarded AV conduction (second and third degree AV
block); acute stage of myocardial infarction; sick sinus syndrome.
WARNINGS
Pregnancy: Verapamil should be used during pregnancy only if clearly needed. Verapamil crosses the placental barrier
and can be detected in umbilical vein blood at delivery.
Heart failure: Verapamil has a negative inotropic effect which, in most patients, is compensated by its afterload reduction
(decreased systemic vascular resistance) properties without a net impairment of ventricular performance. In clinical
experience with 4 954 patients 87 (1,8%) developed congestive heart failure or pulmonary oedema. Verapamil should be
avoided in patients with severe left ventricular dysfunction (e.g. ejection fracti