Isaderm gels lokālai lietošanai

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Fusidic skābes, Betametazons valerate

Pieejams no:

Dechra Veterinary Products A/S, Dānija

ATĶ kods:

QD07CC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Fusidic acid, Betamethasone valerate

Zāļu forma:

gels lokālai lietošanai

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

GENERA Inc., Horvātija

Ārstniecības grupa:

suņi

Produktu pārskats:

V/NRP/03/1600-01 - - Alumīnija tūba, 15 g - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1600-02 - - Alumīnija tūba, 5 g - -; V/NRP/03/1600-03 - - Alumīnija tūba, 30 g - -

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2008-12-08

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/03/1600
ISADERM GELS LOKĀLAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dānija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Isaderm gels lokālai lietošanai suņiem
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 g satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Fuzidīnskābe 5 mg
Betametazons (valerāta veidā) 1 mg
PALĪGVIELAS: Metilparahidroksibenzoāts (E 218),
propilparahidroksibenzoāts (E 216), karbomērs, polisorbāts 80,
dimetikons, nātrija hidroksīds, attīrīts ūdens.
4. INDIKĀCIJAS
Virsējās piodermas lokālai ārstēšanai suņiem, tādu kā akūts
mitrais dermatīts (“karstie plankumi”) un intertrigo (ādas kroku
dermatīts).
Lietojot šīs zāles jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo
zāļu lietošanas pamatprincipi.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot impetigo, folikulīts vai pūtītes, kā arī dziļās
piodermas ārstēšanai, tā kā glikokortikoīdi ir kontrindicēti
šādos gadījumos.
Nelietot, ja pievienojušās sēnīšu vai vīrusu infekcijas.
Nelietot ārstēšanai lielos ādas laukumos. Neizmantot ilgstošai
ārstēšanai.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ilgstoša un intensīva steroīdu lietošana vai lielu ādas virsmu
apstrāde (>10%) var izraisīt ādas plānumu un kapilāru trauslumu.,
kā arī virsnieru funkciju nomākumu. Lokāli lietoti steroīdi var
izraisīt ādas depigmentāciju.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Suņi.
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/17/0053
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SANTIOLA
50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klozantels 50 mg
(atbilst 54,375 mg klozantela nātrija dihidrāta)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs gaiši dzeltens līdz dzeltens vai brūngandzeltens
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Jebkuru sekojošu pret klozantelu jutīgu trematožu, kuņģa-zarnu
trakta nematožu un posmkāju
invāzijas ārstēšanai:
_AITĀM _
TREMATODES
_Fasciola hepatica_
(pieaugušas formas)
_Fasciola gigantica _
(pieaugušas un astoņas nedēļas vecas nenobriedušas formas)
_ _
NEMATODES
_Haemonchus contortus _
(pieaugušas un nenobriedušas formas)
_Oesophagostomum columbianum_
(pieaugušas un nenobriedušas formas)
_Gaigeria pachyscelis_
(pieaugušas un nenobriedušas formas)
_Chabertia ovina_
(pieaugušas un nenobriedušas formas)
POSMKĀJI
_Oestrus ovis _
(1.
–
3. attīstības stadijā)
_ _
_ _
_ _
_ _
_LIELLOPIEM _
TREMATODES
_Fasciola hepatica_
(pieaugušas formas)
_Fasciola gigantica _
(pieaugušas un astoņas nedēļas vecas nenobriedušas formas)
NEMATODES
_Haemonchus placei_
(pieaugušas un nenobriedušas formas)
_Bunostomum phlebotomum _
(pieaugušas un nenobriedušas formas)
_ _
_Oesophagostomum radiatum_
(pieaugušas un nenobriedušas formas)
POSMKĀJI
_Hypoderma bovis_
(zemādas kāpuru stadijā)
_Hypoderma lineatum _
(zemādas kāpuru stadijā)
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja zināma pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām
vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nepārsniegt noteiktās devas.
Svarīgi, lai tiktu pareizi izpildītas visas injekciju procedūras un
precīzi noteikts dzīvnieku
ķermeņa svars.
Lai samazinātu rezistences veidošanās risku, kas galarezultātā
var