Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan kabi 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan actavis 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan hospira 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan accord 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan ebewe 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan fresenius 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)
les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - aizkuņģa dziedzera audzēji - antineoplastiski līdzekļi - metastātisku adenocarcinoma, aizkuņģa dziedzera, kombinācijā ar 5 fluorouracil (5 fu) un pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir attīstījusies pēc gemcitabine (lv), leucovorin ārstēšana balstīta terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
onzeald
nektar therapeutics uk limited - etirinotecan pegol - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšanai krūts vēža, smadzeņu metastāžu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
erbitux
merck europe b.v. - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-paužot, ras savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar folfox;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lonsurf
les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hidrohlorīds - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.