Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, hidroclorotiazida

Pieejams no:

sanofi-aventis groupe 

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Ārstniecības joma:

Hipertensão

Ārstēšanas norādes:

Tratamento da hipertensão essencial. Esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida isolada.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2007-01-18

Lietošanas instrukcija

                                118
B. FOLHETO INFORMATIVO
119
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
irbesartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Como tomar Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva é uma associação de duas
substâncias ativas
,
irbesartan e
hidroclorotiazida.
O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial. O
irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe.
A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos
(denominados diuréticos
tiazídicos) que causam o aumento da eliminação da urina e como tal
a redução da pressão arterial.
As duas substâncias ativas o Irbesartan Hydrochlorot
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 150 mg de irbesartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 26,65 mg de lactose (como lactose
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Oval, biconvexo, cor de pêssego, com um coração marcado numa das
faces e o número 2775 gravado
na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Esta combinação de dose fixa está indicada em doentes adultos em
que a pressão arterial não é
adequadamente controlada pelo irbesartan ou pela hidroclorotiazida em
monoterapia (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva pode ser administrado uma vez
ao dia, com ou sem alimentos.
Pode ser recomendado o ajuste da dose com os componentes individuais
(i.e. irbesartan e
hidroclorotiazida).
Quando clinicamente apropriado a alteração direta de monoterapia
para as combinações fixas, pode ser
considerada:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg pode ser
administrado a doentes em
que a pressão arterial não é adequadamente controlada com
hidroclorotiazida ou 150 mg de
irbesartan em monoterapia;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg pode ser
administrado a doentes
insuficientemente controlados com 300 mg de irbesartan ou com
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg pode ser
administrado a doentes
insuficientemente controlados com Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Não se recomenda a administração de doses superiores a 300 mg de
irbesartan/25 mg de
hidroclorotiazida administradas uma vez ao dia.
Quando necessário, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva pode ser
administrad
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-09-2013