Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Ipidakrīna hidrohlorīds
Grindeks, AS, Latvia
N07AA
Ipidacrine hydrochloride
20 mg
Tablete
Pr.
Grindeks, AS, Latvia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 03-06-2021 Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam IPIGRIX 20 mg tabletes ipidacrini hydrochloridum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. – Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. – Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. – Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. ‒ Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir IPIGRIX un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms IPIGRIX lietošanas 3. Kā lietot IPIGRIX 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt IPIGRIX 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir IPIGRIX un kādam nolūkam to lieto IPIGRIX aktīvā viela ipidakrīna hidrohlorīds (turpmāk tekstā – ipidakrīns) ir atgriezenisks holīnesterāzes inhibitors. To lieto: • perifērās nervu sistēmas slimību (neirīts, polineirīts, polineiropātija, poliradikuloneiropātija, miastēnija un dažādas etioloģijas miastēnijas sindroms) ārstēšanai; • atsevišķu veidu paralīžu un parēžu ārstēšanai; • atveseļošanās periodā pēc organiskiem centrālās nervu sistēmas (CNS) bojājumiem ar kustību traucējumiem; • demielinizējošu slimību kompleksai ārstēšanai; • dažādas izcelsmes atmiņas traucējumu (Alcheimera slimība un citas vēlīna vecuma demences formas) ārstēšanai; • zarnu atonijas ārstēšanai. 2. Kas Jums jāzina pirms IPIGRIX lietošanas Nelietojiet IPIGRIX šādos gadījumos: ja Jums ir alerģija pret ipidakrīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; ja Jums ir epilepsija; ja Jums ir ekstrapiramidāli traucējumi ar hiperkinēzi (mēles, se Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 03-06-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS IPIGRIX 20 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 20 mg ipidakrīna hidrohlorīda (Ipidacrini hydrochloridum). Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: viena tablete satur 65,0 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Baltas vai gandrīz baltas apaļas tabletes ar plakanām virsmām un noslīpinātām šķautnēm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas ‒ Perifērās nervu sistēmas slimības (neirīts, polineirīts, polineiropātija, poliradikuloneiropātija, miastēnija un dažādas etioloģijas miastēnijas sindroms). ‒ Bulbāras paralīzes un parēzes. ‒ Atveseļošanās periods pēc organiskiem CNS bojājumiem ar kustību traucējumiem. ‒ Demielinizējošu slimību kompleksa ārstēšana. ‒ Dažādas izcelsmes atmiņas traucējumi (Alcheimera slimība un citas vēlīna vecuma demences formas). ‒ Zarnu atonija. 4.2. Devas un lietošanas veids Devas Devas un ārstēšanas ilgumu nosaka individuāli atkarībā no slimības smaguma pakāpes. Perifērās nervu sistēmas slimības, miastēnija un miastēnijas sindroms Lieto 10-20 mg ipidakrīna 1-3 reizes dienā. Ārstēšanas kursa ilgums ir no viena līdz diviem mēnešiem. Nepieciešamības gadījumā ārstēšanas kursu var atkārtot vairākas reizes ar 1-2 mēnešu intervālu. Lai nodrošinātu 10 mg reizes devu, ir pieejama cita zāļu forma (2 ml IPIGRIX 5 mg/ml šķīdums injekcijām). Lai novērstu miastēniskās krīzes attīstību smagu neiromuskulārās pārvades traucējumu gadījumā, īslaicīgi parenterāli ievada 15-30 mg (1-2 ml IPIGRIX 15 mg/ml šķīduma injekcijām). Ārstēšanu turpina ar IPIGRIX tablešu zāļu formu, un devu palielina līdz 20-40 mg 5-6 reizes dienā. Maksimālā dienas deva var sasniegt 240 mg. SASKAŅOTS ZVA 03-06-2021 Dažādas izcelsmes atmiņas traucējumi (Alcheimera slimība un citas vēlīna vecuma demences formas) Devas un Izlasiet visu dokumentu