IPG-ESCITALOPRAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Pieejams no:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

N06AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ESCITALOPRAM

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

10/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-11-17

Produkta apraksts

_IPG-Escitalopram _
_Monographie de produit _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram,
Comprimés, 5, 10, 15 et 20 mg d’escitalopram (sous forme
d’oxalate d'escitalopram), voie orale
Norme du fabricant
Antidépresseur / Antiobsessionnel
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, ON K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
27 NOV 2016
Date de révision :
2 SEP 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262909
_IPG-Escitalopram _
_Monographie de produit _
_Page 2 de 59 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
09/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
09/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
09/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................