IPG-AZITHROMYCINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)

Pieejams no:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

J01FA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AZITHROMYCIN

Deva:

250MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 250MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

OTHER MACROLIDES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-07-26

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
DATE DE RÉVISION :
2, CHEMIN GURDWARA, SUITE 112
LE 15 MAI 2020
OTTAWA, ON
K2E 1A2
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 237618
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................