INVOKAMET Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Canagliflozine; Chlorhydrate de metformine

Pieejams no:

JANSSEN INC

ATĶ kods:

A10BD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METFORMIN AND CANAGLIFLOZIN

Deva:

50MG; 850MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Canagliflozine 50MG; Chlorhydrate de metformine 850MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

60

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BIGUANIDES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0258190002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2022-09-06

Produkta apraksts

_IMET08182020CPMF_SNDS 232307 _
_Page 1 de 98 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
INVOKAMET
®
comprimés de canagliflozine et de chlorhydrate de metformine
(canagliflozine (sous forme de canagliflozine anhydre) et chlorhydrate
de metformine)
50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg, 50 mg/1 000 mg, 150 mg/500 mg, 150 mg/850
mg et
150 mg/1 000 mg
Code ATC: A10BD16
Autres hypoglycémiants oraux, excluant les insulines
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de préparation :
1
er
juin 2016
Date de révision :
18 août 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 232307
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2020 Janssen Inc.
_IMET08182020CPMF_SNDS 232307 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
39
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
44
SURDOSAGE...........................................................................................................................
46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 47
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
55
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MA