INTRON A Liquide

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Interféron alfa-2b; Eau

Pieejams no:

MERCK CANADA INC

ATĶ kods:

L03AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

INTERFERON ALFA-2B

Deva:

10000000Unité; 1ML

Zāļu forma:

Liquide

Kompozīcija:

Interféron alfa-2b 10000000Unité; Eau 1ML

Ievadīšanas:

Intralésionnelle

Vienības iepakojumā:

1ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0228673003; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2021-11-10

Produkta apraksts

INTRON A
®
(interféron alfa-2b)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INTRON A
®
interféron alfa-2b
Poudre lyophilisée fournie avec le diluant
Fioles de 10 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b
Solution prête à l’emploi (sans albumine humaine)
Fioles de 10 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (10 x 10
6
UI/mL)
Fioles de 18 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (6 x 10
6
UI/mL)
Fioles de 25 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (10 x 10
6
UI/mL)
Modulateur des réactions biologiques
Merck Canada Inc.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
Date de révision :
le 5 juillet 2019
Numéro de la demande : 227164
INTRON A
®
(interféron alfa-2b)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 27
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............