Insulin lispro Sanofi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

insulina lispro

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

A10AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin lispro

Ārstniecības grupa:

Drogas usadas en diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis normal de glucosa. Insulin lispro Sanofi también está indicado para la estabilización inicial de la diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2017-07-19

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INSULINA LISPRO SANOFI 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
insulina lispro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Insulina lispro Sanofi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar
Insulina lispro Sanofi
3.
Cómo usar Insulina lispro Sanofi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Insulina lispro Sanofi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INSULINA LISPRO SANOFI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Insulina lispro Sanofi se emplea para tratar la diabetes. Funciona de
un modo más rápido que la
insulina humana normal porque la molécula de insulina se ha cambiado
ligeramente.
Tiene diabetes cuando su páncreas no fabrica insulina suficiente como
para controlar el nivel de
glucosa de su sangre. Insulina lispro Sanofi es un sustitutivo de su
propia insulina y se utiliza para
controlar la glucosa a largo plazo. Actúa muy rápidamente y durante
menos tiempo que una insulina
soluble (de 2 a 5 horas). Normalmente, Insulina lispro Sanofi se
utiliza dentro de los 15 minutos en
torno a la comida.
Puede que su médico le recomiende utilizar Insulina lispro Sanofi
además de una insulina de acción
más prolongada. Cada una de ellas viene acompañada de su propio
prospecto con información
específica. No cambie su insulina a menos que su médico se lo
indique. Tenga mucho cuidado cuando
cambie de insulina.
El uso de Insulina lispro Sanof
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en
cartucho
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 100 unidades de insulina lispro*
(equivalentes a 3,5 mg)
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Cada vial contiene 10 ml equivalentes a 1.000 unidades de insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en
cartucho
Cada cartucho contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades de insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Cada pluma precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades de
insulina lispro.
Cada pluma precargada libera 1-80 unidades en incrementos de 1 unidad.
*Producida en
_E. coli_
por tecnología de ADN recombinante
_._
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en vial y
en cartucho
Solución inyectable (inyectable).
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Solución inyectable (inyección) en pluma precargada (SoloStar).
Solución acuosa, transparente, icolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que
requieren insulina para el
mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Insulina lispro
Sanofi también está indicado en
la estabilización inicial de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe ser determinada por el médico, según los
requerimientos del paciente.
Insulina lispro puede ser administrado poco antes de las comidas.
Cuando sea necesario Insulina lispro
Sanofi puede ser administrado poco después de las comidas.
3
Insulina lis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu