Innovax-ND-IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

La cellule associée à vivre recombinant turquie virus de l'herpès (souche HVP360), exprimant la protéine de fusion du virus ND et la protéine VP2 de MICI virus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Ārstniecības joma:

aviaire à virus de l'herpès (maladie de marek) + aviaire bursite infectieuse virus de la maladie (maladie de gumboro) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2017-08-22

Lietošanas instrukcija

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
INNOVAX-ND-IBD SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION
INJECTABLE POUR POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ND-IBD suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poulets
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin reconstitué (0,2 mL pour administration par
voie sous-cutanée ou 0,05 mL
pour administration par voie
_in ovo_
) contient :
Herpès virus vivant du dindon recombinant à cellules associées
(souche HVP360) exprimant la
protéine de fusion du virus de la maladie de Newcastle et la
protéine VP2 du virus de la maladie de la
bursite infectieuse : 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
1
UFP : Unités Formant Plage
Suspension : suspension de couleur rouge légèrement teintée à
rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
1
UFP : Unités Formant Plage
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs embryonnés de
18-19 jours afin :
- de réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Newcastle (ND),
- de prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques et
les lésions causés par le virus de la
maladie de la bursite infectieuse (IBD),
- de réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions
causés par le virus de la maladie de Marek
(MD).
Début de l’immunité :
ND : 4 semaines d’âge,
IBD : 3 semaines d’âge,
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ND : 60 semaines,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ND-IBD, suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poulets
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin reconstitué (0,2 mL pour administration par
voie sous-cutanée ou 0,05 mL
pour administration par voie
_in ovo_
) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant du dindon recombinant à cellules associées
(souche HVP360) exprimant la
protéine de fusion du virus de la maladie de Newcastle et la
protéine VP2 du virus de la maladie de la
bursite infectieuse : 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
1
UFP : Unités Formant Plage
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teintée à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poules : poussins de 1 jour et œufs embryonnés de poules.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs embryonnés de
18-19 jours afin :
- de réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Newcastle (ND),
- de prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques et
les lésions causés par le virus de la
maladie de la bursite infectieuse (IBD),
- de réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions
causés par le virus de la maladie de Marek
(MD).
Début de l’immunité :
ND : 4 semaines d’âge,
IBD : 3 semaines d’âge,
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ND : 60 semaines,
IBD : 60 semaines,
MD : toute la période à risque.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
3
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
En tant que vaccin vivant, la souche vaccina
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2021

Skatīt dokumentu vēsturi