Innovax-ND-IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVP360), expressing the fusion protein of ND virus and the VP2 protein of IBD virus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Ārstniecības joma:

avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2017-08-22

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
FOR CHICKENS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
THE NETHERLANDS
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Innovax-ND-IBD concentrate and solvent for suspension for injection
for chickens
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of the reconstituted vaccine (0.2 ml for subcutaneous use or
0.05 ml for
_in ovo_
use)
contains:
Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVP360),
expressing the fusion protein of
Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU – plaque forming units.
Concentrate and solvent for suspension for injection.
Cell concentrate: off-red to red cell concentrate.
Solvent: clear, red solution.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of one-day-old chicks or 18–19 day-old
embryonated chicken eggs:
-
to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease
(ND) virus,
-
to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused
by infectious bursal disease
(IBD) virus,
-
to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s
disease (MD) virus.
Onset of immunity:
ND: 4 weeks of age,
IBD: 3 weeks of age,
MD: 9 days.
Duration of immunity:
ND: 60 weeks,
IBD: 60 weeks,
MD: entire risk period.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
16
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens and embryonated chicken eggs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
After dilution, administer 1 dose of 0.2 ml va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Innovax-ND-IBD concentrate and solvent for suspension for injection
for chickens
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of the reconstituted vaccine (0.2 ml for subcutaneous use or
0.05 ml for
_in ovo_
use)
contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVP360),
expressing the fusion protein of
Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU – plaque forming units.
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate and solvent for suspension for injection.
Cell concentrate: off-red to red cell concentrate.
Solvent: clear, red solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens and embryonated chicken eggs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of one-day-old chicks or 18–19 day-old
embryonated chicken eggs:
-
to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease
(ND) virus,
-
to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused
by infectious bursal disease
(IBD) virus,
-
to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s
disease (MD) virus.
Onset of immunity:
ND: 4 weeks of age,
IBD: 3 weeks of age,
MD: 9 days.
Duration of immunity:
ND: 60 weeks,
IBD: 60 weeks,
MD: entire risk period.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
As this is a live vaccine, the vaccine strain is excreted from
vaccinated birds and may spread to
turkeys. Safety trials have shown that the strain is safe for turkeys.
However, precautionary measures
have to be followed in order to avoid direct or indirect contact
between vaccinated chickens and
turkeys.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2021

Skatīt dokumentu vēsturi