Innovax-ILT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/ILT-138), expressing the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks to reduce mortality, clinical signs and lesions due to infection with avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2015-07-03

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
INNOVAX-ILT CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR
CHICKENS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
THE NETHERLANDS
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Innovax-ILT concentrate and solvent for suspension for injection for
chickens
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose (0.2 ml) of reconstituted vaccine contains:
Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain
HVT/ILT-138), expressing the glycoproteins
gD and gI of infectious laryngotracheitis virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Concentrate and solvent for suspension for injection.
Cell concentrate: off-red to red cell concentrate.
Solvent: clear, red solution.
4.
INDICATION(S)
For active immunization of one-day-old chicks to reduce mortality,
clinical signs and lesions due to
infection with avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and
Marek’s disease (MD) virus.
Onset of immunity:
ILT: 4 weeks,
MD: 9 days.
Duration of immunity:
ILT: 60 weeks,
MD: entire risk period.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
15
7.
TARGET SPECIES
Chickens.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
After dilution, administer 1 dose of 0.2 ml of vaccine per chicken by
subcutaneous injection in the
neck.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
The bag of vaccine should be gently swirled frequently during
vaccination to guarantee that the
vaccine suspension remains homogenous and that the correct vaccine
virus titre is administered (e.g.
during long vaccination sessions).
Preparation 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Innovax-ILT concentrate and solvent for suspension for injection for
chickens
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (0.2 ml) of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain
HVT/ILT-138), expressing the
glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate and solvent for suspension for injection.
Cell concentrate: off-red to red cell concentrate.
Solvent: clear, red solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of one-day-old chicks to reduce mortality,
clinical signs and lesions due to
infection with avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and
Marek’s disease (MD) virus.
Onset of immunity:
ILT: 4 weeks,
MD: 9 days.
Duration of immunity:
ILT: 60 weeks,
MD: entire risk period.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
As this is a live vaccine, the vaccine strain is excreted from
vaccinated birds and may spread to
turkeys. Safety trials have shown that the strain is safe for turkeys.
However, precautionary measures
3
have to be followed in order to avoid direct or indirect contact
between vaccinated chickens and
turkeys.
During subcutaneous vaccination, care should be taken to prevent
damage of the blood vessels in the
neck of the chickens.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
The handling of liquid nitrogen should take place in a well-ventilated
area.
Innovax-ILT is a virus suspension packed in glass ampoules and stored
in liquid nitrogen. Before
withdrawing ampoules from the liquid nitrogen ca
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2021

Skatīt dokumentu vēsturi