Inmunoferon 500 mg

Valsts: Kuba

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Aktīvā sastāvdaļa:

Fosfoglicopeptical

Pieejams no:

INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A., España.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Fosfoglicopeptical

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Cápsula

Produkta apraksts

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
INMUNOFERON® 500 MG
DCI
(Fosfoglicopeptical)
FORMA FARMACÉUTICA:
Cápsula
FORTALEZA:
500 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por 3 ó 6 blísteres de PVC/AL con 15 cápsulas
cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
Vegal Farmacéutica S.L., España.
FABRICANTE, PAÍS:
INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A.,
España.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
002-15D3
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
5 de enero de 2015
COMPOSICIÓN:
Cada cápsula contiene:
AM3 estabilizado en una matriz
inorgánica (FOSFOGLICOPEPTICAL)
(eq. a 10 mg de AM3 y 490 mg de
fosfato/sulfato cálcico.)
500 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
60 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No requiere condiciones especiales de
almacenamiento.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Por
su
acción
como
estimulante
de
las
defensas
orgánicas
está
indicado
en
inmunodeficiencias
secundarias
a
enfermedades
o
fármacos,
y
en
general,
como
tratamiento
coadyuvante
de
terapias
específicas,
en
aquellos
procesos
neoplásicos
o
infecciosos, en los que exista un déficit de la inmunidad celular.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo.
PRECAUCIONES:
Debe utilizarse con prudencia en aquellas personas que cursen con
hipercalcemia.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Debe utilizarse con prudencia en aquellas personas que cursen con
hipercalcemia.
EFECTOS INDESEABLES:
En el curso de los ensayos realizados, no se ha observado ningún tipo
de efecto indeseable.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita
anteriormente, consulte a su
médico o farmacéutico.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
En adultos la dosis terapéutica usual recomendada es de 6 cápsulas
al día, dividida en tres
tomas (2 cápsulas cada 8 horas). La dosis terapéutica mínima es de
tres cápsulas diarias,
una cada ocho horas. En niños la mitad de la dosis usual adulta - 1
cápsula cada ocho
horas.
INTERACCIONES CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
La administración conjunta con tetraciclinas, reduce la absorción de
éstas, restan