INJECTION DE CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE ET D'ÉPINÉPHRINE USP Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de lidocaïne; Épinéphrine (Bitartrate d'épinéphrine)

Pieejams no:

HIKMA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

N01BB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Deva:

20MG; 0.01MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Chlorhydrate de lidocaïne 20MG; Épinéphrine (Bitartrate d'épinéphrine) 0.01MG

Ievadīšanas:

Bloc/Infiltration

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Spécialité médicale

Ārstniecības joma:

LOCAL ANESTHETICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0201284005; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2015-01-06

Produkta apraksts

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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INJECTION DE CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE ET D’ÉPINÉPHRINE USP
Chlorhydrate de lidocaïne à 20 mg/mL avec épinéphrine (sous forme
de bitartrate) à
0,01 mg/mL
Solution stérile pour utilisation parentrale
Anesthésique Local
Hikma Canada Limited 5995
Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario L5R 3P9
N
O DE CONTRÔLE DE SOUMISSION
:
262662
Date de
préparation
:
19
avril
2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
.............................