Infi-Spongia-Injektion N

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Crataegus (Pot.-Angaben); Euspongia officinalis (Pot.-Angaben); Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben); Lycopus virginicus (Pot.-Angaben); Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben); Cerium chloratum (Pot.-Angaben); Iodum (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Crataegus (Pot.-Information), Euspongia officinalis (Pot.-Information), Calcium phosphoricum (Pot.-Information), Lycopus virginicus (Pot.-Information), sodium phosphoricum (Pot.-Information), Cerium chloratum (Pot.-Information), Iodum (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozīcija:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,04 Milliliter; Euspongia officinalis (Pot.-Angaben) (02138) 0,03 Milliliter; Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02185) 0,03 Milliliter; Lycopus virginicus (Pot.-Angaben) (02493) 0,04 Milliliter; Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben) (06806) 0,03 Milliliter; Cerium chloratum (Pot.-Angaben) (14596) 0,03 Milliliter; Iodum (Pot.-Angaben) (05330) 0,03 Milliliter

Ievadīšanas:

Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Produktu pārskats:

PZN: 01044956 Darreichung: Ampullen Menge: 50 St; PZN: 05702267 Darreichung: Ampullen Menge: 10x1 ml

Autorizācija statuss:

registriert

Autorizācija datums:

2005-08-22

Lietošanas instrukcija

Text
- 1 -
29.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 29.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Spongia-Injektion N
Registrierungs-Nr.: 2522100.00.00
GEBRAUCHSINFORMATION
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen _
_darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden _
_Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder
Apotheker._
INFI-SPONGIA-INJEKTION N
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 1,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame
Bestandteil
e:
Spongia Dil. D3
0,03 ml
Calcium phosphoricum Dil. D6
0,03 ml
Cerium chloratum Dil. D8 aquos. (HAB, V. 5b)
0,03 ml
Crataegus Dil. D2
0,04 ml
Iodum Dil. D6
0,03 ml
Lycopus virginicus Dil. D4
0,04 ml
Natrium phosphoricum Dil. D6
0,03 ml
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Bei INFI-SPONGIA-INJEKTION N handelt es sich um eine flüssige
Verdünnung zur Injektion, die
in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 1,0 ml erhältlich
ist.
HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 – 92
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
_Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte
Arzneimittel nicht _
_oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden
dürfen._
INFI-SPONGIA-INJEKTION N darf nicht angewendet werden bei
Jodüberempfindlichkeit.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Text
- 2 -
29.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 29.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Spongia-Injektion N
Registrierungs-Nr.: 2522100.00.00
Tex