Infanrix IPV + Hib inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac.

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Geïnactiveerd Poliovirus, Type 2 8 D-antigen E/1 dosis; Geïnactiveerd Poliovirus, Type 3 32 D-antigen E/1 dosis; Geïnactiveerd Poliovirus, Type 1 40 D-antigen E/1 dosis; Bordetella Pertussis Pertactin 8 µg/dosis; Tetanus Toxoïd >= 40 IE/dosis; Bordetella Pertussis Filamenteus Hemagglutinine 25 µg/dosis; Bordetella Pertussis Toxoïd (PT) 25 µg/dosis; Difterietoxoïd >= 30 IE/dosis; Haemophilus Influenzae Type b Polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals SA-NV

ATĶ kods:

J07CA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Diphteria Antigen, Adsorbed; Haemophilus Influenzae Type b Polysaccharides, conjugated to tetanus toxoid; Poliomyelitis Virus; Tetanus Toxoid Adsorbed; Bordetella Pertussis Antigen, Proteins

Zāļu forma:

Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Kompozīcija:

Geadsorbeerde Difterie Antigeen; Haemophilus Influenzae Type b Polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd; Poliovirus; Geadsorbeerd Tetanus Toxoïd; Bordetella Pertussis Antigeen, Proteïnen

Ievadīšanas:

Intramusculair gebruik

Ārstniecības joma:

Diphtheria-Hemophilus Influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus

Produktu pārskats:

CTI-code: 193961-01 - De grootte van de verpakking: 1 dose + 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorizācija datums:

1998-07-15