Indapamid Spirig HC Retard Comprimés pelliculés

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

indapamidum

Pieejams no:

Spirig HealthCare AG

ATĶ kods:

C03BA11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indapamidum

Zāļu forma:

Comprimés pelliculés

Kompozīcija:

indapamidum 1,5 mg, excipiens pro compresso obducto.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antihypertensivum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2009-05-25

Lietošanas instrukcija

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Indapamide Spirig HC Retard®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Indapamide Spirig HC Retard et quand doit-il être
utilisé?
L'Indapamide Spirig HC Retard est un médicament préconisé pour
réduire la pression artérielle élevée
légère à modérée (hypertension).
Le comprimé est pelliculé à libération prolongée et contient de
l'indapamide comme principe actif.
L'indapamide est un diurétique. La plupart des diurétiques
augmentent la quantité d'urine produite par
les reins. Toutefois, l'indapamide est différent des autres
diurétiques, car il n'entraîne qu'une légère
augmentation de la quantité d'urine produite.
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
En dehors des mesures préconisées par votre médecin, aucune mesure
n'est à prendre.
Quand Indapamide Spirig HC Retard ne doit-il pas être utilisé?
Indapamide Spirig HC Retard ne doit pas être utilisé dans les cas
suivants:
·allergie connue à l'indapamide ou aux autres sulfamides ou à l'un
des excipients contenus dans
Indapamide Spirig HC Retard mentionnés dans la rubrique «Que
contient Indapamide Spirig HC
Retard?»,
·insuffisance rénale,
·atteinte hépatique, insuffisance hépatique graves ou si vous
souffrez d'encéphalopathie hépatique
(maladie dégénérative du cerveau),
·hypokaliémie (baisse du taux de potassium dans le sang),
·accidents vasculaires cérébraux récents,
·allaitement (voir rubrique «Indapamide Spirig HC Retard peut-il
être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?»).
Quelles sont les précautions à observ

Produkta apraksts

Indapamide Spirig HC Retard®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principes actifs
Indapamide.
Excipients
Lactose monohydraté, excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé pelliculé à libération prolongée contenant 1,5 mg
d'indapamide.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension artérielle essentielle légère à modérée.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Un comprimé par 24 heures de préférence le matin.
Des doses plus élevées n'améliorent pas l'action antihypertensive
de l'indapamide mais augmente en
revanche son effet salidiurétique.
Enfants et adolescents
La sécurité d'emploi et l'efficacité n'ont pas été établies en
pédiatrie.
Contre-indications
·Hypersensibilité à l'indapamide, aux autres sulfamides ou à l'un
des excipients mentionnés dans la
rubrique «Composition»,
·Insuffisance rénale sévère,
·Encéphalopathie hépatique ou insuffisance hépatique sévère,
·Hypokaliémie,
·Accidents vasculaires cérébraux récents.
·Allaitement (voir rubrique «Grossesse/Allaitement»).
Mises en garde et précautions
Mises en garde
En cas d'atteinte hépatique et particulièrement en cas de
déséquilibre électrolytique, les diurétiques
thiazidiques et apparentés peuvent induire une encéphalopathie
hépatique pouvant conduire à un coma
hépatique. Dans ce cas, l'administration du diurétique doit être
immédiatement interrompue.
Photosensibilité
Des cas de photosensibilité ont été rapportés avec les
diurétiques thiazidiques et apparentés (voir
rubrique «Effets indésirables»). Si une réaction de
photosensibilité apparaît durant le traitement, il est
recommandé d'arrêter le traitement. Si une nouvelle administration
du diurétique s'avère nécessaire, il est
recommandé de protéger les parties du corps exposées au soleil ou
à la lumière UV.
Excipients:
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit
total en lactase ou un syndrome de
malabsorption du glucose et du gala