Imbruvica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ibrutinib

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

L01EL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibrutinib

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Ārstniecības joma:

Lymphoma, Mantle-Cell; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Ārstēšanas norādes:

IMBRUVICA as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL). IMBRUVICA as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. IMBRUVICA as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (BR) is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. IMBRUVICA as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with Waldenström’s macroglobulinaemia (WM) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. IMBRUVICA in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with WM.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2014-10-21

Lietošanas instrukcija

121
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
122
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
IMBRUVICA 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ibrutinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το IMBRUVICA και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
IMBRUVICA
3.
Πώς να πάρετε το IMBRUVICA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το IMBRUVICA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ

Produkta apraksts

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IMBRUVICA 140 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
ibrutinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Λευκό αδιαφανές, σκληρό καψάκιο 22 mm σε
μήκος, το οποίο φέρει την ένδειξη «ibr 140
mg» με
μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το IMBRUVICA ως μονοθεραπεία ενδείκνυται
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
υποτροπιάζον
ή ανθεκτικό λέμφωμα από κύτταρα του
μανδύα (ΛΚΜ).
Το IMBRUVICA ως μονοθεραπεία ή σε
συνδυασμό με ριτουξιμάμπη ή obinutuzumab ή
venetoclax
ενδείκνυται για τη θεραπεία μη
προθεραπευμένων ενηλίκων ασθενών με
χρόνια λεμφοκυτταρική
λευχαιμία (ΧΛΛ) (βλέπε παράγραφο 5.1.).
Το IMBRUVICA ως μονοθεραπεία ή σε
συνδυασμό με μπενδαμουστίνη και
ριτουξιμάμπη (BR)
ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων
ασθενών με ΧΛΛ οι οποίοι έχουν λάβει
τουλάχιστον μία
προηγούμενη θεραπεία.
Το IMBRUVICA ως μονοθεραπεία ενδείκνυται
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
μακροσφαιριναιμία του Waldenström (WM), οι
οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία
προηγο�