Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan cloridrato

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Ārstniecības joma:

Ipertensione

Ārstēšanas norādes:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2008-12-01

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Ifirmasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ifirmasta
3.
Come prendere Ifirmasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ifirmasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IFIRMASTA E A COSA SERVE
Ifirmasta appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Ifirmasta impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni
si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Ifirmasta rallenta
il decadimento della funzione
renale nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo
2.
Ifirmasta viene usato nei pazienti adulti
-
per trattare livelli elevati di pressione sanguigna (_ipertensione
arteriosa essenziale_)
-
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IFIRMASTA
NON PRENDA IFIRMASTA
-
se è ALLERGICO all' irbesartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di que
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 16 mg di olio di ricino.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse ovali di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ifirmasta è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa essenziale.
È indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Ifirmasta alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco
delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75
mg può essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu