Ibuprofen Zentiva 400 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Ibuprofēns

Pieejams no:

Zentiva, k.s., Czech Republic

ATĶ kods:

M01AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ibuprofenum

Deva:

400 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

bez receptes

Ražojis:

Zentiva, k.s., Czech Republic; Zentiva S.A., Romania

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

02-JUN-27

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 27-04-2023
SE/H/2057/001-002/IB/006
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBUPROFEN ZENTIVA 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ibuprofenum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 3 dienām drudža vai migrēnas galvassāpju gadījumā, vai
pēc 5 dienām sāpju gadījumā
nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu. Ja pēc 3 dienām Jūsu bērns vai
pusaudzis nejūtas labāk vai jūtas sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibuprofen Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibuprofen Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Ibuprofen Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibuprofen Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBUPROFEN ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ibuprofen Zentiva satur ibuprofēnu, kas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL). Šīs zāles darbojas, samazinot
sāpes, drudzi un iekaisumu.
Pieaugušie un pusaudži (12-18 gadus veci, ķermeņa masa vismaz 40
kg): Ibuprofen Zentiva tiek lietots
vieglu vai vidēji stipru sāpju īslaicīgai simptomātiskai
ārstēšanai šādos gadījumos:
•
galvassāpes (tai skaitā migrēnas galvassāpes);
•
muguras sāpes un sāpes muskuļos un locītavās;
•
zobu sāpes;
•
menstruāciju sāpes.
Ibuprofen Zentiva atvieglo arī akūtas sāpes un drudzi
saaukstēšanās gadījumā.
6–12 gadus
vecie

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 27-04-2023
SE/H/2057/001-002/IB/006
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibuprofen Zentiva 200 mg apvalkotās tabletes
Ibuprofen Zentiva 400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ibuprofen Zentiva 200 mg apvalkotā tablete satur 200 mg
ibuprofēna (
_ibuprofenum_
).
Katra Ibuprofen Zentiva 400 mg apvalkotā tablete satur 400 mg
ibuprofēna (
_ibuprofenum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Ibuprofen Zentiva 200 mg apvalkotā tablete: gaiši dzeltenas līdz
smilšu krāsas, apaļas apvalkotas
tabletes ar diametru 9 mm.
Ibuprofen Zentiva 400 mg apvalkotā tablete: baltas līdz
pelēkbaltas, apaļas apvalkotas tabletes ar
diametru 12 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibuprofen Zentiva ir paredzēts vieglu vai vidēji stipru sāpju,
migrēnas, primāras dismenorejas un/vai
drudža īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem.
6–12 gadus veci bērni (ķermeņa masa no 20 – 40 kg): akūtas
sāpes un drudzis saistībā ar
saaukstēšanos. Indikācijas bērniem attiecas tikai uz 200 mg
tabletēm.
Ibuprofen Zentiva 400 mg ir ieteicams pieaugušajiem un pusaudžiem ar
ķermeņa masu vismaz 40 kg
(no 12 gadu vecuma).
Ibuprofen Zentiva 200 mg ir ieteicams pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem ar ķermeņa masu vismaz
20 kg (no 6 gadu vecuma).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tikai īslaicīgai lietošanai.
Ja pieaugušajiem Ibuprofen Zentiva ir nepieciešams lietot vairāk
nekā 3 dienas drudža vai migrēnas
galvassāpju gadījumā vai vairāk nekā 5 dienas sāpju
ārstēšanai vai arī ja simptomi pastiprinās,
pacientam ieteicams konsultēties ar ārstu.
Nevēlamās blakusparādības var mazināt, lietojot mazāko efektīvo
devu pēc iespējas īsāku laiku, kāds
nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
SASKAŅOTS ZVA 27-04-2023
SE/H/2057/001-002/IB/006
_PARASTĀ DEVA VIEGLU LĪDZ VIDĒJI STIPRU SĀPJU UN AKŪTU SĀPJU