Valsts: Dānija
Valoda: dāņu
Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IBUPROFEN
Orifarm Generics A/S
M01AE01
ibuprofen
200 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2010-04-04
1 INDLÆGSEDLER FOR: Ibuprofen Orifarm, filmovertrukne tabletter Ibuprofen 200 mg Indhold: Indlægsseddel for medicinen købt i håndkøb Indlægsseddel for medicin købt på recept 2 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN IBUPROFEN ORIFARM 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER ibuprofen LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlægsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibuprofen Orifarm 3. Sådan skal du tage Ibuprofen Orifarm 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ibuprofen Orifarm er smertestillende medicin. Det tilhører gruppen af NSAID (non-steroide antiinflammatoriske stoffer). Ibuprofen Orifarm bruges til behandling af svage smerter. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBUPROFEN ORIFARM Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE IBUPROFEN ORIFARM HVIS DU - er allergisk overfor ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ibuprofen Orifarm (angivet i pkt. 6). - har svært nedsat hjerte-, nyre eller leverfunktion. - tidligere har haft blødning eller hul i mave-tarmkanalen i forbindelse med behandling med smertes Izlasiet visu dokumentu
14. FEBRUAR 2024 PRODUKTRESUMÉ FOR IBUPROFEN ”ORIFARM”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 200 MG 0. D.SP.NR. 24614 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ibuprofen “Orifarm” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En tablet indeholder 200 mg ibuprofen. Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på En tablet indeholder 8 mg laktosemonohydrat Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. Hvide, runde filmovertrukne tabletter. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Svage smerter. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering _Voksne_ 1-2 tabletter, højst 6 tabletter i døgnet. _Pædiatrisk population_ Ibuprofen Orifarm bør ikke anvendes til børn under 15 år uden lægens anvisning. _Børn og/eller unge (≥15 år til <18 år)_ Kontakt lægen, hvis Ibuprofen Orifarm anvendes i mere end 3 dage eller hvis symptomerne forværres. _dk_hum_39749_spc.doc_ _Side 1 af 18_ _Nedsat leverfunktion_ Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed. _Nedsat nyrefunktion_ Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed. _Ældre_ Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed, da gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne patientgruppe (se pkt. 4.4). Administration Dosis kan tages på tom mave for at opnå hurtigere effekt. Det anbefales, at patienter med sart mave tager ibuprofen sammen med føde. Ibuprofen Orifarm skal tages med et glas vand. Tabletterne skal sluges og må ikke tygges, knuses eller suttes på, for at undgå oralt ubehag og irritation i halsen. Der bør anvendes den laveste effektive dosis i den kortest mulige tid, som er nødvendig for at lindre symptomerne (se pkt. 4.4). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Ibuprofen ”Orifarm” er kontraindiceret til patienter med: overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført pkt. 6.1. alvorlig hjerteinsuffic Izlasiet visu dokumentu