Ibuprofen AB 600 mg Filmtablette

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ibuprofen

Pieejams no:

Aurobindo

ATĶ kods:

M01AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ibuprofen

Deva:

600 mg

Zāļu forma:

Filmtablette

Kompozīcija:

Ibuprofen 600 mg

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības joma:

Ibuprofen

Produktu pārskats:

CTI-code: 584551-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-05 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05401026001999 - CNK-code: 4388039 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-03 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05401026002002 - CNK-code: 4388047 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 584551-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Gebrauchsinformation
PT-H-1775-01-04-IB-009
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IBUPROFEN AB 600 MG FILMTABLETTEN
IBUPROFEN AB 800 MG FILMTABLETTEN
Ibuprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ibuprofen AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ibuprofen AB beachten?
3.
Wie ist Ibuprofen AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ibuprofen AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBUPROFEN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ibuprofen
AB
gehört
zu
einer
Arzneimittelgruppe
namens
NSAR
(nichtsteroidale
Antirheumatika/Antiphlogistika), deren Wirkung in der Verringerung von
Schmerz und Entzündung
besteht.
Ibuprofen AB wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von
Schmerz und Entzündung bei
Arthritiden
(z. B.
rheumatoider
Arthritis),
bei
Reizzuständen
bei
degenerativen
arthrotischen
Erkrankungen (z. B. bei Arthrosen) und bei schmerzhaften Schwellungen
und Entzündungen nach
Weichteilverletzungen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBUPROFEN AB BEACHTEN?
IBUPROFEN AB DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie in der Vergangenheit allergische Reaktionen wie z. B. Asthma,
laufen