Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Ibuprofēns
Stada Arzneimittel AG, Germany
M01AE01
Ibuprofenum
200 mg
Apvalkotā tablete
bez receptes
Stada Arzneimittel AG, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 05-01-2021 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM IBUDOLOR 200 MG APVALKOTĀS TABLETES _Ibuprofenum_ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Ja pēc 4 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Ibudolor un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ibudolor lietošanas 3. Kā lietot Ibudolor 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ibudolor 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR IBUDOLOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Ibudolor ir pretsāpju un pretiekaisuma līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma/pretsāpju līdzeklis). IBUDOLOR LIETO SEKOJOŠOS GADĪJUMOS: vieglas līdz vidēji stipras sāpes, piemēram, galvassāpes, zobu sāpes, sāpes menstruāciju laikā, drudzis. Ja pēc 4 dienām Jūs nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBUDOLOR LIETOŠANAS NELIETOJIET IBUDOLOR ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; ja Jums iepriekš pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) lietošanas bijušas astmas lēkmes, aizlikts deguns vai ādas reakcijas; ja Jums iepriekš ir bijusi kuņģa – zarnu trakta asiņošana vai perforācija, ko izraisījusi nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) lietošana; ja Jums ir ne Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 05-01-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS IBUDOLOR 200 MG APVALKOTĀS TABLETES 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 200 mg ibuprofēna (_Ibuprofenum_). Palīgviela ar zināmu iedarbību: nātrijs [nātrija cietes glikolāts (A tips)]. Katra apvalkotā satur 0,55 mg nātrija. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apaļas tabletes. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Vieglas līdz vidēji stipras sāpes, piemēram, galvassāpes, zobu sāpes, sāpes menstruāciju laikā, drudzis. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Jālieto mazākā efektīvā deva iespējami īsāku laiku, kas nepieciešama, lai atvieglotu simptomus (skatīt 4.4. apakšpunktu). Zemāk norādītā tabula sniedz norādījumus par devām. Bērniem un pusaudžiem ibuprofēna deva ir atkarīga no ķermeņa masas/vecuma un parasti reizes deva ir robežās no 7 – 10 mg/kg ķermeņa masas un maksimālā kopējā dienas deva ir līdz 30 mg/kg ķermeņa masas. Intervāls starp devām katrā gadījumā ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās kopējās dienas devas. Tas nedrīkst būt mazāks par 6 stundām. ĶERMEŅA MASA (VECUMS) REIZES DEVA (APVALKOTO TABLEŠU SKAITS) MAKSIMĀLĀ DIENAS DEVA (APVALKOTO TABLEŠU SKAITS) 20 kg – 29 kg (bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem)* 1 apvalkotā tablete (atbilst 200 mg ibuprofēna) 3 apvalkotās tabletes (atbilst 600 mg ibuprofēna) 30 kg – 39 kg (bērni vecumā no 10 līdz 12 gadiem)* 1 apvalkotā tablete (atbilst 200 mg ibuprofēna) 4 apvalkotās tabletes (atbilst 800 mg ibuprofēna) ≥ 40 kg (bērni un pusaudži, kuri vecāki par 12 gadiem un pieaugušie 1 – 2 apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg – 400 mg ibuprofēna) 6 apvalkotās tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna) *Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem šīs zāles drīkst lietot tikai pēc ārsta norādījuma. 04-0249/IB/027 SASKAŅOTS ZVA 05-01-2021 Īpašas pacientu grupa Izlasiet visu dokumentu