Ibrance 125 mg Filmtabletten

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

palbociclibum

Pieejams no:

Pfizer AG

ATĶ kods:

L01EF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

palbociclibum

Zāļu forma:

Filmtabletten

Kompozīcija:

palbociclibum 125 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum, E 171, triacetinum, E 132, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Klase:

A

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

HR-positives, HER2-negatives lokal fortgeschrittenes/metastasierendes Mammakarzinom

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2023-06-09

Lietošanas instrukcija

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Information für Patientinnen und Patienten
Ibrance®
Was ist Ibrance und wann wird es angewendet?
Wann darf Ibrance nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Ibrance Vorsicht geboten?
Darf Ibrance während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Ibrance?
Welche Nebenwirkungen kann Ibrance haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Ibrance enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Ibrance? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
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Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
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Ibrance®
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Pfizer AG
Was ist Ibrance und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Ibrance enthält den Wirkstoff Palbociclib, der die Teilung und
Vermehrung von Krebszellen hemmt. Ibrance
kann das Krebswachstum vermindern oder aufhalten. Es kann eventuell zu
einer Verkleinerung des Tumors
beitragen.
Ibrance wird zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit
fortgeschrittenem Hormonrezeptor-
positivem, HER2-negativem Brustkrebs eingesetzt:
·in Kombination mit einem Aromatasehemmer (wie z.B. Letrozol), oder
·in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen, welche bereits mit einem
anderen Tumor-Arzneimittel
(Antihormontherapie) behandelt wurden.
Bei prä- und perimenopa