Ibandronic Acid Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ibandrono rūgštis

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

M05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibandronic acid

Ārstniecības grupa:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Ārstniecības joma:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acid Teva yra nurodyta prevencijos skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių radioterapijos ar operacijos) pacientams, sergantiems krūties vėžio ir kaulų metastazių. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodytas veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2010-09-17

Lietošanas instrukcija

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ibandrono rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ibandronic Acid Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ibandronic Acid Teva
3.
Kaip vartoti Ibandronic Acid Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ibandronic Acid Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBANDRONIC ACID TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ibandronic Acid Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos ibandrono
rūgšties. Ji priklauso vaistų
grupei, vadinamai bisfosfonatais.
Ibandronic Acid Teva yra skiriamas suaugusiesiems ir Jums paskirtas,
nes sergate krūties vėžiu, kuris
yra išplitęs po Jūsų kaulus (tai vadinama „metastazėmis“
kauluose).
•
Jis padeda apsaugoti Jūsų kaulus nuo lūžių (lūžimų).
•
Jis padeda apsaugoti nuo kitų kaulų komplikacijų, kurioms reikia
spindulinio arba chirurginio
gydymo.
Ibandronic Acid Teva veikia mažindamas kalcio pasišalinimą iš
kaulų. Tai padeda užkirsti kelią Jūsų
kaulų silpnėjimui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBANDRONIC ACID TEVA
IBANDRONIC ACID TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ibandrono rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra tam tikrų stemplės sutrikimų, pavyzdžiui,
susiaurėjimas ar sunku ryti;
-
jeigu Jūs negalite pastovėti ar tiesiai p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ibandronic Acid Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg ibandrono
rūgšties (natrio druskos monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, abipus išgaubtos kapsulės formos plėvele dengtos tabletės
su įspaudu „50“ vienoje pusėje, kita
pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų,
reikalaujančių spindulinio ar chirurginio
gydymo) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems nustatytas
krūties vėžys ir metastazių
kauluose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Ibandronic Acid Teva turėtų pradėti tik vėžio gydymo
patirties turintys gydytojai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 50 mg plėvele dengta tabletė per
parą.
_Ypatingos pacientų populiacijos _
_Kepenų sutrikimas _
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_ _
_Inkstų sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų pažeidimas (KLkr ≥50 ir <80
ml/min.), dozės koreguoti
nereikia.
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimas
(KLkr ≥30 ir <50 ml/min.),
rekomenduojama dozę koreguoti ir skirti po vieną 50 mg plėvele
dengtą tabletę kas antrą dieną (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas (KLkr <30
ml/min.), rekomenduojama dozė
yra viena 50 mg plėvele dengta tabletė vieną kartą per savaitę.
Žr. vartojimo instrukciją.
_ _
_Senyvi pacientai (vyresni nei 65 metų) _
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių). .
_ _
_Vaikų populiacija _
3
Ibandronic Acid Teva saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 18
metų vaikams ir paaugliams
neištirti. Duomenų nėra (žr. 5.1 ir 5.2 skyrius).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Ibandronic Acid Teva tabletes reikia vartoti ryte, nevalgius (bent 6
valandas) ir negėrus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu